Vinpocetine 长春西汀; Ethyl apovincaminate|cas:42971-09-5|西域试剂

Vinpocetine 长春西汀; Ethyl apovincaminate,99.57%

产品编号：Bellancom-13295| CAS NO：42971-09-5| 分子式：C₂₂H₂₆N₂O₂| 分子量：350.45

Vinpocetine(Cavinton; Ethyl apovincaminate) 是PDE1选择性抑制剂，IC50为21 μM，同时也是压敏钠离子通道。

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Bellancom-13295	￥560.00	杭州北京（现货）
Bellancom-13295	￥640.00	杭州北京（现货）
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Vinpocetine 长春西汀; Ethyl apovincaminate

产品介绍

Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

生物活性

Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) is a derivative of the alkaloid Vincamine that blocks voltage-gated Na⁺ channels. The IC₅₀ value of Vinpocetine on direct IKK inhibition in the cell-free system is 17.17 μM. Vinpocetine is a phosphodiesterase (PDE) inhibitor and inhibits NF-κB-dependent inflammatory responses by directly targeting IκB kinase complex (IKK), and has been widely used for the treatment of cerebrovascular disorders.

体外研究

Vinpocetine (5-50 μM; 7 hours; VSMCs, HUVECs, A549 cells and RAW264.7 cells) potently inhibits TNF-α-induced NF-κB-dependent transcriptional activity in a dose-dependent manner with an approximate IC₅₀ value of 25 μM. Vinpocetine do not have a significant effect on cell viability.
Vinpocetine (50 μM; 7 hours; VSMCs, HUVECs, A549 cells and RAW264.7 cells) potently inhibits TNF-α-induced up-regulation of TNF-α, IL-1β, IL-8, MCP-1, VCAM-1, ICAM-1and MIP-2 transcripts in several cell types.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR

Cell Line:	VSMCs, HUVECs, A549 cells and RAW264.7 cells
Concentration:	50 μM
Incubation Time:	7 hours
Result:	Inhibited TNF-α-induced up-regulation of TNF-α, IL-1β, IL-8, MCP-1, VCAM-1, ICAM-1and MIP-2 transcripts in several cell types.

体内研究
(In Vivo)

Vinpocetine (2.5-10 mg/kg; intraperitoneal injection; C57BL/6 mice) potently inhibits TNF-α- or LPS-induced up-regulation of proinflammatory mediators, including TNF-α, IL-1β, and MIP-2, and decreases interstitial infiltration of polymorphonuclear leukocytes in a mouse model of TNF-α- or LPS-induced lung inflammation.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6 mice (8 weeks of age)
Dosage:	2.5 mg/kg, 5 mg/kg, and 10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection
Result:	Inhibited TNF-α- or LPS-induced up-regulation of proinflammatory mediators, including TNF-α, IL-1β, and MIP-2, and decreased interstitial infiltration of polymorphonuclear leukocytes in a mouse model of TNF-α- or LPS-induced lung inflammation.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6 mice (8 weeks of age)
Dosage:	2.5 mg/kg, 5 mg/kg, and 10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection
Result:	Inhibited TNF-α- or LPS-induced up-regulation of proinflammatory mediators, including TNF-α, IL-1β, and MIP-2, and decreased interstitial infiltration of polymorphonuclear leukocytes in a mouse model of TNF-α- or LPS-induced lung inflammation.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6 mice (8 weeks of age)
Dosage:	2.5 mg/kg, 5 mg/kg, and 10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection
Result:	Inhibited TNF-α- or LPS-induced up-regulation of proinflammatory mediators, including TNF-α, IL-1β, and MIP-2, and decreased interstitial infiltration of polymorphonuclear leukocytes in a mouse model of TNF-α- or LPS-induced lung inflammation.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 7.14 mg/mL (20.37 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 6.25 mg/mL (17.83 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8535 mL	14.2674 mL	28.5347 mL
5 mM	0.5707 mL	2.8535 mL	5.7069 mL
10 mM	0.2853 mL	1.4267 mL	2.8535 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (1.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL (1.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (1.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL (1.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (1.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL (1.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Kye-Im Jeon et al. Vinpocetine inhibits NF-κB-dependent inflammation via an IKK-dependent but PDE-independent mechanism PNAS May 25, 2010 vol. 107 no. 21 9795-9800

. Patyar S, et al. Role of vinpocetine in cerebrovascular diseases. Pharmacol Rep. 2011;63(3):618-28. [Content Brief]

. Alexandre E. Medina Vinpocetine as a potent antiinflammatory agent PNAS June 1, 2010, Vol. 107, No. 22 9921-9922.

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
警示性声明	P301 + P312 + P330
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn:Harmful
风险声明 (欧洲)	R22
安全声明 (欧洲)	S36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	JW4792000
海关编码	2933990090

1. 物质的识别

产品名：	Vinpocetine
CAS号：	42971-09-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Vinpocetine
别名：	RGH-4405
分子式：	C22H26N2O2
分子量：	350.45

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。