Deutenzalutamide-d3 Enzalutamide-d3; MDV3100-d3|cas:1443331-82-5|西域试剂

Deutenzalutamide-d₃ Enzalutamide-d₃; MDV3100-d₃,99.81%

产品编号：Bellancom-70002S| CAS NO：1443331-82-5| 分子式：C₂₁H₁₃D₃F₄N₄O₂S| 分子量：467.45

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-70002S	￥1500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-70002S	￥3800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-70002S	￥6200.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

Deutenzalutamide-d₃ Enzalutamide-d₃; MDV3100-d₃

产品介绍

Deutenzalutamide (Enzalutamide-d₃) 是一种在研的氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC₅₀ 为 36 nM。

生物活性

Deutenzalutamide (Enzalutamide-d₃) is a developed deuterium labeled Enzalutamide (MDV3100). Enzalutamide is an androgen receptor (AR) antagonist with an IC50 of 36 nM in LNCaP prostate cells.

体外研究

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中，主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化引起了人们的关注，因为它可能影响药物的药代动力学和代谢谱。
氘代化合物的潜在优势：
（1）延长体内半衰期。氘代化合物或能够延长化合物的药代动力学特征，即延长体内半衰期。由此可提高化合物安全性、有效性和耐受性，并增加给药的便捷性。
（2）提高口服生物利用度。氘代化合物或能够减少肠壁和肝脏中不需要的代谢 (首过代谢) 程度，使得更大比例的未代谢药物到达作用的目标位置。生物利用度高决定其在低剂量下具有活性以及更好的耐受性。
（3）改善代谢特征。氘代化合物或能够减少有毒或反应性代谢物的形成，改善药物代谢状况。
（4）改进药品安全性。氘代化合物或能够减少或消除药物化合物的不良副作用，具有安全性。
（5）保留治疗特性。氘代化合物有望保留和此前研究中氢类似物相似的生化效力和选择性。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (53.48 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1393 mL	10.6963 mL	21.3927 mL
5 mM	0.4279 mL	2.1393 mL	4.2785 mL
10 mM	0.2139 mL	1.0696 mL	2.1393 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式