ILK-IN-3,99.57%
产品编号:Bellancom-115677| CAS NO:6975-75-3| 分子式:C10H12N6O| 分子量:232.24
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ILK-IN-3
| 产品介绍 | ILK-IN-3 是一种具有口服活性的 整合素连接激酶 (ILK) 抑制剂。ILK-IN-3 提高 Docetaxel (HY-B0011) 在原位 LCC6 模型中的抗癌功效。 | ||||||||||||||||
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| 生物活性 | ILK-IN-3 is an orally active integrin linked kinase (ILK) inhibitor. ILK-IN-3 improves the anticancer efficacy of Docetaxel (HY-B0011) in orthotopic LCC6 model. | ||||||||||||||||
| 体外研究 |
ILK-IN-3 (compound 4, 10 μM) 抑制 DYRK1, GSK3α/β, CDK5/p25 激酶活性至 17%, 51%, 47%, 95%。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
| 体内研究 |
ILK-IN-3 (QLT0267) (200 mg/kg,口服,28 天) 抑制原位 LCC6 模型中的肿瘤生长。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
| 体内研究 |
ILK-IN-3 (QLT0267) (200 mg/kg,口服,28 天) 抑制原位 LCC6 模型中的肿瘤生长。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
| 性状 | Solid | ||||||||||||||||
| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 83.33 mg/mL (358.81 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
| 储存方式 |
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| 参考文献 |
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浙公网安备 33010802013016号