ASN007 ERK-IN-3,99.02%
产品编号:Bellancom-136579| CAS NO:2055597-12-9| 分子式:C22H25ClFN7O2| 分子量:473.93
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用,
ASN007 ERK-IN-3
| 产品介绍 | ASN007 (ERK-IN-3) 是一种有效和具有口服活性的 ERK 抑制剂。 ASN007 以较低的 IC50 值抑制 ERK1/2。 ASN007 可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 生物活性 | ASN007 (ERK-IN-3) is a potent and orally active inhibitor of ERK. ASN007 inhibits ERK1/2 with low single-digit nM IC50 values. ASN007 can be used for the research of cancers driven by RAS mutations. | ||||||||||||||||
| 体外研究 |
ASN007 (ERK-IN-3) 抑制各种细胞系中 ERK1/2 底物(如 RSK1、FRA1 和 Elk1)的磷酸化。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
| 体内研究 |
ASN007 (ERK-IN-3)(每日口服)在小鼠的多个 BRAF 和 KRAS 突变异种移植模型中抑制肿瘤生长,并且在有效剂量下具有良好的耐受性。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
| 体内研究 |
ASN007 (ERK-IN-3)(每日口服)在小鼠的多个 BRAF 和 KRAS 突变异种移植模型中抑制肿瘤生长,并且在有效剂量下具有良好的耐受性。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
| 性状 | Solid | ||||||||||||||||
| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 200 mg/mL (422.00 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
| ||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
| 储存方式 |
| ||||||||||||||||
| 参考文献 |

浙公网安备 33010802013016号