SR-717|cas:2375421-09-1|西域试剂

SR-717,99.75%

产品编号：Bellancom-131454| CAS NO：2375421-09-1| 分子式：C₁₅H₈F₂LiN₅O₃| 分子量：351.19

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-131454	￥1500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-131454	￥2500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-131454	￥4500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-131454	￥6500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-131454	￥9500.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

SR-717

产品介绍

SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC₅₀ 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。

生物活性

SR-717 is a non-nucleotide STING agonist with EC₅₀s of 2.1 μM and 2.2 μM in ISG-THP1 (WT) and ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) cell lines, respectively. SR-717 is a stable cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate (cGAMP) mimetic. Antitumor activity.

体外研究

SR-717 activates STING by inducing the same closed conformation, which thereby provides an avenue to explore this class of systemic STING agonist in diverse contexts, including antitumor immunity.
SR-717 (3.8 μM) induces the expression of PD-L1 in THP1 cells and in primary human peripheral blood mononuclear cells in a STING-dependent manner.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

SR-717 (30 mg/kg intraperitoneal once-per-day for 1 week) shows antitumor activities in WT or Sting^gt/gt mice.
SR-717 (30 mg/kg intraperitoneally for 7 days) displays antitumor activity; promots the activation of CD8⁺ T, natural killer, and dendritic cells in relevant tissues; and facilitates antigen cross-priming.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	WT or Sting^gt/gt mice
Dosage:	30 mg/kg
Administration:	Intraperitoneally; once-per-day for 1 week
Result:	Maximally inhibited tumor growth.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	WT or Sting^gt/gt mice
Dosage:	30 mg/kg
Administration:	Intraperitoneally; once-per-day for 1 week
Result:	Maximally inhibited tumor growth.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 20.83 mg/mL (59.31 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8475 mL	14.2373 mL	28.4746 mL
5 mM	0.5695 mL	2.8475 mL	5.6949 mL
10 mM	0.2847 mL	1.4237 mL	2.8475 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.08 mg/mL (5.92 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (5.92 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.92 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。