Aucubin 桃叶珊瑚苷|cas:479-98-1|西域试剂

Aucubin 桃叶珊瑚苷,99.49%

产品编号：Bellancom-N0664| CAS NO：479-98-1| 分子式：C₁₅H₂₂O₉| 分子量：346.33

桃叶珊瑚苷 (Aucubin) 是一类环烯醚萜苷，具有广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抑制疼痛及抗肿瘤等功效。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-N0664		￥700.00	杭州北京（现货）
Bellancom-N0664		￥2300.00	杭州北京（现货）

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Aucubin 桃叶珊瑚苷

产品介绍

Aucubin 是一种可从许多传统的草药中提取的环烯醚萜苷。Aucubin 具有许多生物学活性，例如抗氧化，抗衰老，抗炎，抗菌，抗纤维化，抗癌，保肝，神经保护和骨保护作用。

生物活性

Aucubin, an iridoid glucoside, is isolated from Plantago asiatica, Eucommia ulmoides, the leaves of Aucuba japonica and more recently from butterfly larva. Aucubin has many biological activities, such as antioxidant, anti-aging, anti-inflammatory, antimicrobial, anti-fibrotic, anti-cancer, hepatoprotective, neuroprotective and osteoprotective effects.

体外研究

Aucubin (0.001-1 μg/mL; pretreated for 30 min) dose-dependently inhibits IgE-induced TNF-α and IL-6 production and expression in RBL-2H3 cells, with IC₅₀s of 0.101 and 0.19 μg/mL, respectively.
Aucubin (0.01 μg/mL; pretreated for 30 min) inhibits IgE-induced nuclear translocation of p65 subunit of NF-κB and degradation of IκBα in RBL-2H3 cells.
Aucubin (0.001-1 mM; 12 h) increases PC12 cellular viability and markedly inhbits H₂O₂-induced apoptotic cell death^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Aucubin (5 mg/kg; i.p. for 15 d) has antioxidant and pancreas-protective effects on rats with streptozotocin-induced diabetes.
Aucubin (40-200 mg/kg; a single i.p.) exhibits significant protective activity against α-amanitin intoxication in mice^[5].
Aucubin (5 mg/kg/day; i.p. for 21 d) decreases the breathing frequency, increases the lung dynamic compliance, alleviates lung parenchymal fibrotic changes, and reduces the intrapulmonary collagen disposition and inflammatory injury of BLM-stimulated mice^[6].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats (200-230 g) induced diabetes by a injection of streptozotocin
Dosage:	5 mg/kg
Administration:	I.p. twice daily for the first 5 days, followed by single injections daily for the last 10 days
Result:	Increased the body weight of streptozotocin-diabetic rats. Lowered the blood glucose level. Decreased the level of lipid peroxidation and increased the activities of antioxidant enzymes. Increased in insulin immunoreactivity and the number of immunoreactive β cells compared with untreated diabetic rats.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats (200-230 g) induced diabetes by a injection of streptozotocin
Dosage:	5 mg/kg
Administration:	I.p. twice daily for the first 5 days, followed by single injections daily for the last 10 days
Result:	Increased the body weight of streptozotocin-diabetic rats. Lowered the blood glucose level. Decreased the level of lipid peroxidation and increased the activities of antioxidant enzymes. Increased in insulin immunoreactivity and the number of immunoreactive β cells compared with untreated diabetic rats.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (288.74 mM; Need ultrasonic)

H₂O : ≥ 100 mg/mL (288.74 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8874 mL	14.4371 mL	28.8742 mL
5 mM	0.5775 mL	2.8874 mL	5.7748 mL
10 mM	0.2887 mL	1.4437 mL	2.8874 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 2.5 mg/mL (7.22 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (7.22 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Jin l, et, al. Antioxidant and pancreas-protective effect of aucubin on rats with streptozotocin-induced diabetes. Eur J Pharmacol. 2008 Mar 17;582(1-3):162-7. [Content Brief]

. Jeong HJ, et, al. Inhibition of TNF-alpha and IL-6 production by Aucubin through blockade of NF-kappaB activation RBL-2H3 mast cells. Cytokine. 2002 Jun 7;18(5):252-9. [Content Brief]

. Zeng X, et, al. A review of the pharmacology and toxicology of aucubin. Fitoterapia. 2020 Jan;140:104443. [Content Brief]

[4]. Xue HY, et, al. Protective effects of aucubin on H₂O₂-induced apoptosis in PC12 cells. Phytother Res. 2012 Mar;26(3):369-74. [Content Brief]

[5]. Chang LM, et, al. Aucubin: potential antidote for alpha-amanitin poisoning. J Toxicol Clin Toxicol. 1984 Jul;22(1):77-85. [Content Brief]

[6]. Zhou Y, et, al. Aucubin Alleviates Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis in a Mouse Model. Inflammation. 2017 Dec;40(6):2062-2073. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
风险声明 (欧洲)	R22
安全声明 (欧洲)	S22-S45
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3

1. 物质的识别

产品名：	Aucubin
CAS号：	479-98-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Aucubin
分子式：	C15H22O9
分子量：	346.33

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。