DCLK1-IN-1|cas:2222635-15-4|西域试剂

DCLK1-IN-1,99.62%

产品编号：Bellancom-135985| CAS NO：2222635-15-4| 分子式：C₂₆H₂₈F₃N₇O₂| 分子量：527.54

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DCLK1-IN-1

产品介绍

DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC₅₀ 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1⁺ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。

生物活性

DCLK1-IN-1 is a selective, oral bioavailability in vivo-compatible chemical probe of the doublecortin like kinase 1 (DCLK1 kinase) domain. DCLK1-IN-1 inhibits DCLK1 and DCLK2 kinases (IC₅₀: DCLK1=9.5/57.2 nM and DCLK2=31/103 nM in binding and kinase assay, respectively). DCLK1-IN-1 shows low toxicity, and can investigate DCLK1 biology and establish its role in cancer, like DCLK1⁺ pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).

体外研究

DCLK1-IN-1 shows no significant activity against ERK5, ACK, and LRRK2. DCLK1-IN-1 potently binds DCLK1 in HCT116 cells (IC₅₀ = 279 nM). DCLK1-IN-1 significantly inhibited DCLK1, and weakly inhibited ERK5, in PATU-8988T cell lysates and live cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

DCLK1-IN-1 has a favorable pharmacokinetic profile in mice, with a half-life of 2.09 hours, an area under the curve of 5,506 h/ng ml and 81% oral bioavailability.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

DCLK1-IN-1 has a favorable pharmacokinetic profile in mice, with a half-life of 2.09 hours, an area under the curve of 5,506 h/ng ml and 81% oral bioavailability.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 35.71 mg/mL (67.69 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8956 mL	9.4780 mL	18.9559 mL
5 mM	0.3791 mL	1.8956 mL	3.7912 mL
10 mM	0.1896 mL	0.9478 mL	1.8956 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。