Cytochalasin B 细胞松弛素B; Phomin|cas:14930-96-2|西域试剂

Cytochalasin B 细胞松弛素B; Phomin,99.81%

产品编号：Bellancom-16928| CAS NO：14930-96-2| 分子式：C₂₉H₃₇NO₅| 分子量：479.61

Cytochalasin B 是一种能透过细胞的真菌毒素，能够与肌动蛋白丝的有刺端结合，扰乱肌动蛋白聚合物的形成，对 F-actin 的 Kd 值为 1.4-2.2 nM。

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Cytochalasin B 细胞松弛素B; Phomin

产品介绍

Cytochalasin B 是一种能透过细胞的真菌毒素，能够与肌动蛋白丝的有刺端结合，扰乱肌动蛋白聚合物的形成，对 F-actin 的 K_d 值为 1.4-2.2 nM。Cytochalasin B 抑制细胞迁移。

生物活性

Cytochalasin B is a cell-permeable mycotoxin binding to the barbed end of actin filaments, disrupting the formation of actin polymers, with K_d value of 1.4-2.2 nM for F-actin. Cytochalasin B blocks cell migration.

体外研究

Cytochalasin B is a cell-permeable mycotoxin binding to the barbed end of actin filaments, inhibits the enlongation and shortening of actin filaments, with K_ds of 2.2 nM and 1.4 nM for F-actin in the presence of MgCl₂ (2 mM) or MgCl₂ (2 mM) plus KCl, respectively. Cytochalasin B (0.1-10 μM) shows inhibitory effect on multiple murine cancer cell lines, with IC₅₀s of 2.56 μM (M109c), 10.46 μM (B16BL6), 105.5 μM (P388/ADR), 51.9 μM (P388/S) and IC₈₀s of 12.23 μM (M109c), 44.86 μM (B16BL6), 188.4 μM (P388/ADR), 84.1 μM (P388/S) after treatment for 3 h, with IC₅₀s of 0.25 μM (M109c), 0.37 μM (B16F10), 0.87 μM (B16BL6), and IC₈₀s of 0.75 μM (M109c), 1.21 μM (B16F10), 10.41 μM (B16BL6) after treatment for 4 days. Cytochalasin B (6 μM) increases the myofibrillar fragmentation index (MFI), which is attributed to the intensely breaking of myofibrillar proteins into short segments. Cytochalasin B also accelerates the disruption of actin filaments. In addition, Cytochalasin B accelerates the transformation from F-actin to G-actin, lowering the content of F-actin and significantly increasing G-actin bands during postmortem conditioning.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Cytochalasin B (10, 25, 50 mg/kg, i.p.) dose-dependently increases the life expectancy of Balb/c mice bearing with P388/ADR leukemias. Cytochalasin B at 50 mg/kg produces 10 % long-term survival in the multidrug resistant P388/ADR cohort, and 40 % long-term survival in the drug sensitive P388/S cohort.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 83.33 mg/mL (173.75 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

Ethanol : 25 mg/mL (52.13 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0850 mL	10.4251 mL	20.8503 mL
5 mM	0.4170 mL	2.0850 mL	4.1701 mL
10 mM	0.2085 mL	1.0425 mL	2.0850 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na 0.5% Tween-80
Solubility: 5 mg/mL (10.43 mM); Suspened solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
5.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
6.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
7.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Theodoropoulos PA, et al. Cytochalasin B may shorten actin filaments by a mechanism independent of barbed end capping. Biochem Pharmacol. 1994 May 18;47(10):1875-81. [Content Brief]

. Trendowski M, et al. Chemotherapy with cytochalasin congeners in vitro and in vivo against murine models. Invest New Drugs. 2015 Apr;33(2):290-9. [Content Brief]

. Zhou C, et al. The effect of Cytochalasin B and Jasplakinolide on depolymerization of actin filaments in goose muscles during postmortem conditioning. Food Res Int. 2016 Dec;90:1-7. [Content Brief]

[4]. Liang Ma, et al. Discovery of the migrasome, an organelle mediating release of cytoplasmic contents during cell migration. Cell Res. 2015 Jan;25(1):24-38. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS06
信号词	Danger
危害声明	H302-H330
警示性声明	P260-P284-P310
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲)	T+: Very toxic;
风险声明 (欧洲)	R26/27/28;R63
安全声明 (欧洲)	28-36/37-45
危险品运输编码	UN 1544 6
WGK德国	3
RTECS号	RO0205000
包装等级	I
危险类别	6.1(a)
海关编码	29349990

1. 物质的识别

产品名：	Cytochalasin B
CAS号：	14930-96-2
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Cytochalasin B
别名：	Phomin
分子式：	C29H37NO5
分子量：	479.61

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。