Icaritin 脱水淫羊藿素; Anhydroicaritin|cas:118525-40-9|西域试剂

Icaritin 脱水淫羊藿素; Anhydroicaritin,99.27%

产品编号：Bellancom-N0678| CAS NO：118525-40-9| 分子式：C₂₁H₂₀O₆| 分子量：368.38

脱水淫羊藿素(Icaritin)是一被报道有抗癌活性的天然化合物，可能通过调节MAPK/ERK/JNK和JAK2/STAT3 /AKT信号通路。

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Bellancom-N0678		￥600.00	杭州北京（现货）
Bellancom-N0678		￥1100.00	杭州北京（现货）

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Icaritin 脱水淫羊藿素; Anhydroicaritin

产品介绍

Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC₅₀ 为 8 µM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC₅₀ 值为 13.4 µM，对 CML-BC 的 IC₅₀ 值为 18 µM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

生物活性

Icaritin (Anhydroicaritin) is a prenylflavonoid derivative from Epimedium brevicornuMaxim. and potently inhibits proliferation of K562 cells (IC₅₀ of 8 µM) and primary CML cells (IC₅₀ of 13.4 µM for CML-CP and 18 µM for CML-BC). Icaritin can regulate MAPK/ERK/JNK and JAK2/STAT3 /AKT signalings, also enhances osteogenesis^[3.

体外研究

Icaritin (4-64 µM; 48 hours; K562, imatinib-resistant cells and primary CML cells) treatment inhibits proliferation of K562, imatinib-resistant cells and primary CML cells .
Icaritin (0-64 µM; 48 hours; K562 and primary cells) treatment induces K562 or primary cells apoptosis in an concentration dependent manner.
Icaritin (32 µM; K562 cells) treatment increases cell population in the sub-G1 phase in K562 cells.
Icaritin (0-64 µM; 48 hours; K562 cells) treatment inhibits MAPK/ERK/JNK downstream signaling and diminishes Jak2/Stat3/Akt expression. Icaritin treatment also significantly inhibits Bcl-2 protein expression and up-regulated Bax protein expression in K562 with a dose-dependent manner accompanied by the cleavage activation of caspase-3 or caspase-9, and a down-regulated expression of Apaf-1.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	K562, imatinib-resistant cells and primary CML cells
Concentration:	4 µM, 8 µM, 16 µM, 32 µM and 64 µM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Inhibited cell proliferation.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	K562 or primary cells
Concentration:	0 µM, 4 µM, 8 µM, 16 µM, 32 µM and 64 µM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Induced K562 or primary cells apoptosis.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	K562 cells
Concentration:	32 µM
Incubation Time:
Result:	Cell population in the sub-G1 phase was increased.

Western Blot Analysis

Cell Line:	K562 cells
Concentration:	0 µM, 4 µM, 8 µM, 16 µM, 32 µM and 64 µM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Inhibited MAPK/ERK/JNK downstream signaling and diminishes Jak2/Stat3/Akt expression.

体内研究
(In Vivo)

Icaritin (4-8 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 10 weeks; female NOD-SCID nude mice) treatment could prolong lifespan of NOD-SCID nude mice inoculated with K562 cells without suppression of bone marrow in mouse leukemia model.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female NOD-SCID nude mice (6-8 weeks old) with K562 cells
Dosage:	4 mg/kg and 8 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; daily; for 10 weeks
Result:	Could prolong lifespan of NOD-SCID nude mice inoculated with K562 cells without suppression of bone marrow.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female NOD-SCID nude mice (6-8 weeks old) with K562 cells
Dosage:	4 mg/kg and 8 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; daily; for 10 weeks
Result:	Could prolong lifespan of NOD-SCID nude mice inoculated with K562 cells without suppression of bone marrow.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female NOD-SCID nude mice (6-8 weeks old) with K562 cells
Dosage:	4 mg/kg and 8 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; daily; for 10 weeks
Result:	Could prolong lifespan of NOD-SCID nude mice inoculated with K562 cells without suppression of bone marrow.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 15.62 mg/mL (42.40 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 1.2 mg/mL (3.26 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7146 mL	13.5729 mL	27.1459 mL
5 mM	0.5429 mL	2.7146 mL	5.4292 mL
10 mM	0.2715 mL	1.3573 mL	2.7146 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL 85% Saline
Solubility: 10 mg/mL (27.15 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.56 mg/mL (4.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.56 mg/mL (4.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 15.6 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 50% PEG300 50% saline
Solubility: 1.51 mg/mL (4.10 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Zhu Jf, et al. Icaritin shows potent anti-leukemia activity on chronic myeloid leukemia in vitro and in vivo by regulating MAPK/ERK/JNK and JAK2/STAT3 /AKT signalings. PLoS One. 2011;6(8):e23720. [Content Brief]

. Yao D, et al. Icaritin, an exogenous phytomolecule, enhances osteogenesis but not angiogenesis--an in vitro efficacy study. PLoS One. 2012;7(8):e41264. [Content Brief]

. Guo Y, et al. An anticancer agent icaritin induces sustained activation of the extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway and inhibits growth of breast cancer cells. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):114-22. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport
RTECS号	DJ3100870

1. 物质的识别

产品名：	Icaritin
CAS号：	118525-40-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Icaritin
别名：	Anhydroicaritin
分子式：	C21H20O6
分子量：	368.38

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。