LX7101|cas:1192189-69-7|西域试剂

LX7101,99.75%

产品编号：Bellancom-12659| CAS NO：1192189-69-7| 分子式：C₂₃H₂₉N₇O₃| 分子量：451.52

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LX7101

产品介绍

LX7101是高效的LIMK和ROCK2抑制剂，对LIMK1/2, ROCK, PKA的IC₅₀分别为24，1.6，10，和小于1 nM。

生物活性

LX7101 is a potent inhibitor of LIMK and ROCK2 with IC₅₀ values of 24, 1.6 and 10 nM for LIMK1, LIMK2 and ROCK2, respectively; also inhibits PKA with an IC₅₀ less than 1 nM.

体外研究

LX7101 is a dual LIM-kinase and ROCK inhibitor for the treatment of ocular hypertension and associated glaucoma. LX-7101 also displays potent inhibition of Akt1 with an IC₅₀ of less than 1 nM. The overall selectivity of LX7101 for LIMK2 increases at the higher physiological ATP concentrations. Under physiological conditions, the activity of LX7101 is primarily due to inhibition of LIMK2.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

LX-7101 is advanced to Phase-I clinical trials as an intraocular pressure (IOP)-lowering agent for treatment of glaucoma. LX-7101 displays a significant IOP reduction at time points ranging from 1 h to 6 h post administration in rabbits. Topical doses of LX-7101 are evaluated for tolerability on the eyes of mice, rats, and rabbits. It is well tolerated at doses up to 0.5% in non-GLP single dose studies. In the mouse IOP assay, LX-7101 (5%) achieved additional reduction of IOP (5.0 mmHg total reduction) compared to the 0.1% formulation and demonstrated a long duration of action, with IOP not returning to baseline until more than 8 h postdose.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 150 mg/mL (332.21 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2147 mL	11.0737 mL	22.1474 mL
5 mM	0.4429 mL	2.2147 mL	4.4295 mL
10 mM	0.2215 mL	1.1074 mL	2.2147 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (16.61 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (16.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (16.61 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (16.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (16.61 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (16.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。