LDS-751|cas:181885-68-7|西域试剂

LDS-751,99.30%

产品编号：Bellancom-D0996| CAS NO：181885-68-7| 分子式：C₂₅H₃₀ClN₃O₄| 分子量：471.98

LDS-751 是一种主要检测 DNA 的核酸染色剂。LDS-751 对 DNA 有很高的亲和力，结合后荧光增强，最大发射波长为 670 nm。LDS-751 和 Thiazole orange 可用于红细胞、血小板、网织红细胞和有核细胞的分化，并能在 488 nm 处激发。有研究表明，LDS-751 与有核活细胞孵育时几乎只与线粒体结合。用核染料 Acridine Orange (HY-101879) 和 LDS-751 处理细胞后，共聚焦显微镜显示细胞几乎没有共定位。使用已知可结合极化线粒体的 Rhodamine 123 (HY-D0816) 染料进行染色，与 LDS-751 观察到的模式几乎相同。

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Bellancom-D0996		￥1950.00	杭州北京（现货）

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LDS-751

产品介绍

生物活性

Lds-751 is a nucleic acid stain that mainly detects DNA. Lds-751 is a nucleic acid stain that mainly detects DNA. Lds-751 has a high affinity for DNA and fluorescence is enhanced after binding, but the maximum emission wavelength is 670nm. Lds-751 and Thiazole orange can be used for the differentiation of red blood cells, platelets, reticulocytes, and nucleated cells and can be stimulated at 488nm. Studies have shown that LDS-751 binds almost exclusively to mitochondria when incubated with nucleated living cells. After nucleated Acridine Orange (HY-101879) staining and LDS-751 treatment of cells, confocal microscopy revealed almost no co-location of the cells. Staining with Rhodamine 123 (HY-D0816), a dye known to bind polarized mitochondria, was almost identical to the pattern observed with LDS-751. Storage: Keep away from light.

体外研究

使用方法

工作液的配制
1.1 制备 LDS-751 储存液
用 ddH₂O 配制 2 mg/mL 的 LDS-751。
注：LDS-751 储存液建议分装后于 4℃ 或 -20℃ 避光保存。
1.2 制备 LDS-751 工作液
用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，按照 2 μg/mL 配置 LDS-751 工作液。
注：请根据实际情况调整 LDS-751 工作液浓度，且现用现配。

细胞染色
2.1 细胞处理
悬浮细胞：离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。
贴壁细胞：弃去培养基，加入胰蛋白酶消化细胞。离心弃去上清后，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。
2.2 用 3.7% 甲醛固定细胞 10 分钟，吸去固定剂，用 PBS 冲洗三次，每次 5 分钟。
2.3 加入 0.2% Triton X-100, 细胞透化处理 5 分钟，吸去 Triton X，PBS 清洗三次，每次 5 分钟。
2.4 加入 1 mL LDS-751 工作液，室温避光孵育 1-5 分钟。
2.5 400 g，4℃ 离心 3-4 分钟，弃去上清。
2.6 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。
2.7 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，在荧光显微镜或流式细胞仪下检测。

保存条件
4℃ 避光保存一年。

注意事项
1. LDS-751 储存液建议分装后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存，避免反复冻融。-20℃ 可保存 1 个月，-80℃ 可保存半年。
2. 荧光染料都存在淬灭的问题，染色后应尽快检测荧光强度，且整个实验过程尽量避光下进行。
3. 为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液 (西域 Cat. No.: HY-K1042)。
4. 请根据实际情况调整 LDS-751 工作液浓度。
5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 83.33 mg/mL (176.55 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1187 mL	10.5937 mL	21.1873 mL
5 mM	0.4237 mL	2.1187 mL	4.2375 mL
10 mM	0.2119 mL	1.0594 mL	2.1187 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

参考文献

. Terstappen LW, et al. A rapid sample preparation technique for flow cytometric analysis of immunofluorescence allowing absolute enumeration of cell subpopulations. J Immunol Methods. 1989 Sep 29;123(1):103-12. [Content Brief]

. Terstappen LW, et al. A rapid sample preparation technique for flow cytometric analysis of immunofluorescence allowing absolute enumeration of cell subpopulations. J Immunol Methods. 1989 Sep 29;123(1):103-12. [Content Brief]

. Terstappen LW, et al. Five-dimensional flow cytometry as a new approach for blood and bone marrow differentials. Cytometry. 1988;9(6):548-556. [Content Brief]

[4]. McCarthy DA, et al. A simple flow cytometric procedure for the determination of surface antigens on unfixed leucocytes in whole blood. J Immunol Methods. 1993;163(2):155-160. [Content Brief]

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