Fluxametamide|cas:928783-29-3|西域试剂

Fluxametamide,98.66%

产品编号：Bellancom-108690| CAS NO：928783-29-3| 分子式：C₂₀H₁₆Cl₂F₃N₃O₃| 分子量：474.26

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Bellancom-108690	￥6500.00	杭州北京（现货）

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Fluxametamide

产品介绍

Fluxametamide 是一种广谱的杀虫剂，为 GABA-和谷氨酸门控氯离子通道 (chloride channel) 拮抗剂，对 M. domestica 中 GABACl 和 GluCl 的 IC₅₀ 值分别为 1.95  nM 和 225  nM。

生物活性

Fluxametamide is an insecticide with wide spectrum, acts as an antagonist of GABA- and glutamate-gated chloride channels, with IC₅₀ of 1.95 nM and 225 nM for M. domestica GABACls and GluCls.

体外研究

Fluxametamide is an antagonist of GABA- and glutamate-gated chloride channels, dose-dependently inhibits currents induced by GABA and glutamate in M. domestica GABACls and GluCls, with IC₅₀ values of 1.95 (1.18-3.21) nM and 225 (137-372) nM, respectively, and displays potent antagonistic activity against T. urticae GABACls with an IC₅₀ of 0.219 (0.127-0.381) nM. Fluxametamide inhibits GABA responses in the wild-type L. striatellus GABACls with IC₅₀ values of 1.40 (0.57-3.29) nM; in the A2′N mutant GABACls, the IC₅₀ value is 3.51 (2.17-5.69) nM. Moreover, Fluxametamide scarcely inhibits GABA (EC₅₀)-induced currents in rat GABACls at 10 μM and with no inhibition on glycine (EC₅₀)-induced current in human α1 GlyCls at tested concentrations.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Fluxametamide shows significant insecticidal activity with an LD₅₀ (LD₉₅) value of 12.9 ± 4.9 ng/fly (38.7 ± 6.3 ng/fly).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Fluxametamide shows significant insecticidal activity with an LD₅₀ (LD₉₅) value of 12.9 ± 4.9 ng/fly (38.7 ± 6.3 ng/fly).

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (263.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1085 mL	10.5427 mL	21.0855 mL
5 mM	0.4217 mL	2.1085 mL	4.2171 mL
10 mM	0.2109 mL	1.0543 mL	2.1085 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.39 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.39 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。