Daphnetin 瑞香素; 7,8-Dihydroxycoumarin,99.86%

产品编号:Bellancom-N0281| CAS NO:486-35-1| 分子式:C9H6O4| 分子量:178.14

Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的一种香豆素衍生物,是一种蛋白酶 (protein kinase) 抑制剂,对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC50 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是用于抗炎、抗过敏疾病的植物次生代谢产物药物,也已被临床用于治疗凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病,具有抗疟疾、解热等特性。

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Daphnetin 瑞香素; 7,8-Dihydroxycoumarin

产品介绍 Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物,可来源于 Genus Daphne,是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase),对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC50 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性,并抑制 TNF-α、IL-1ß、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。
生物活性

Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin), one coumarin derivative can be found in plants of the Genus Daphne, is a potent, oral active protein kinase inhibitor, with IC50s of 7.67 μM, 9.33 μM and 25.01 μM for EGFR, PKA and PKC in vitro, respectively. Daphnetin triggers ROS-induced cell apoptosis and induces cytoprotective autophagy by modulating the AMPK/Akt/mTOR pathway. Daphnetin has anti-inflammation activitity and inhibits TNF-α, IL-1ß, ROS, and MDA production. Daphnetin has schizontocidal activity against malaria parasites. Daphnetin can be used for rheumatoid arthritis , cancer and anti-malarian research[4].

体外研究

Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) (0-40 µg/mL; 24-48 hours) inhibits the proliferation of ovarian cancer cells.
Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) (0-40 µg/mL; 24 hours; A2780 cells) induces apoptosis and increases ROS production in a dose-dependent manner.
Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) (0-40 µg/mL; 24 hours; A2780 cells) induces autophagy through modulation of the AMPK/Akt/mTOR pathway.
Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) (1-10 μM; plasmodium falciparum) exhibits schizontocidal activity in a dose-dependent manner.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line: IOSE8C, A2780, SKOV3 and OVCAR8 cells
Concentration: 0, 5, 10, 20 and 40 µg/mL
Incubation Time: 24 h and 48 hours
Result: Inhibited growth in ovarian cancer cells but not in normal cells.

Apoptosis Analysis

Cell Line: A2780 and SKOV3 cells
Concentration: 0, 10, 20 and 40 µg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased apoptosis in a dose-dependent manner in A2780 and SKOV3 cells.

Western Blot Analysis

Cell Line: A2780 and SKOV3 cells
Concentration: 0, 10, 20 and 40 µg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased proapoptotic protein (Caspase 3, Bax, and PARP) expression but decreased antiapoptotic protein (Bcl2) expression.

Western Blot Analysis

Cell Line: A2780 cells
Concentration: 0, 10, 20 and 40 µg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased LC3 II and p62 expression in a dose-dependent manner and reduced the expression levels of p-Akt, p-mTOR, but increased the expression level of p-AMPK.
体内研究
(In Vivo)

Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) (30 mg/kg; i.p.; daily; for 12 days; BALB/c nude mice) has antitumour activities in a xenograft animal model.
Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) (2.5-10 mg/kg; i.p.; daily; for three days; C57BL/6 mice) inhibits cisplatin-induced inflammation, decreases TNF-α, IL-1β, ROS and MDA production in a dose-dependent manner in kidney tissues. Daphnetin inhibits cisplatin-induced NF-κB activation and up-regulated Nrf2 and HO-1.
Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) (10-100 mg/kg; i.g. and i.p.; every four days, for 30 days; male Kunming outbred strain mice) displays certain schizontocidal activity in vivo.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c nude mice
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; Daily; for 12 days
Result: Decreased tumor volume and weight in a xenograft animal model.
Animal Model: Male Kunming outbred strain mice
Dosage: 10, 50 or 100 mg/kg
Administration: Oral gavage and intraperitoneal injection; every four days, for 30 days
Result: Reduced the number of parasites in mice.
体内研究

Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) (30 mg/kg; i.p.; daily; for 12 days; BALB/c nude mice) has antitumour activities in a xenograft animal model.
Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) (2.5-10 mg/kg; i.p.; daily; for three days; C57BL/6 mice) inhibits cisplatin-induced inflammation, decreases TNF-α, IL-1β, ROS and MDA production in a dose-dependent manner in kidney tissues. Daphnetin inhibits cisplatin-induced NF-κB activation and up-regulated Nrf2 and HO-1.
Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) (10-100 mg/kg; i.g. and i.p.; every four days, for 30 days; male Kunming outbred strain mice) displays certain schizontocidal activity in vivo.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c nude mice
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; Daily; for 12 days
Result: Decreased tumor volume and weight in a xenograft animal model.
Animal Model: Male Kunming outbred strain mice
Dosage: 10, 50 or 100 mg/kg
Administration: Oral gavage and intraperitoneal injection; every four days, for 30 days
Result: Reduced the number of parasites in mice.
体内研究

Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) (30 mg/kg; i.p.; daily; for 12 days; BALB/c nude mice) has antitumour activities in a xenograft animal model.
Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) (2.5-10 mg/kg; i.p.; daily; for three days; C57BL/6 mice) inhibits cisplatin-induced inflammation, decreases TNF-α, IL-1β, ROS and MDA production in a dose-dependent manner in kidney tissues. Daphnetin inhibits cisplatin-induced NF-κB activation and up-regulated Nrf2 and HO-1.
Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) (10-100 mg/kg; i.g. and i.p.; every four days, for 30 days; male Kunming outbred strain mice) displays certain schizontocidal activity in vivo.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c nude mice
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; Daily; for 12 days
Result: Decreased tumor volume and weight in a xenograft animal model.
Animal Model: Male Kunming outbred strain mice
Dosage: 10, 50 or 100 mg/kg
Administration: Oral gavage and intraperitoneal injection; every four days, for 30 days
Result: Reduced the number of parasites in mice.
性状Solid
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (280.68 mM; Need ultrasonic)

H2O : 1 mg/mL (5.61 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.6136 mL 28.0678 mL 56.1356 mL
5 mM 1.1227 mL 5.6136 mL 11.2271 mL
10 mM 0.5614 mL 2.8068 mL 5.6136 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.03 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.03 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.03 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.03 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.03 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.03 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

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质检证书(COA)

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个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) R25
安全声明 (欧洲) S22-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 2
RTECS号 GN6382600
海关编码 2942000000
1. 物质的识别
产品名: Daphnetin
CAS号: 486-35-1
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: Daphnetin
别名: 7,8-Dihydroxycoumarin
分子式: C9H6O4
分子量: 178.14
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称:
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





  • 8. Yamin Fu, Lu Wang, Di Huang, Lina Zou, Baoxian Ye, A new calcium germanate-graphene nanocomposite modified electrode as efficient electrochemical sensor for determination of daphnetin, Journal of Electroanalytical Chemistry, Volume 801, 2017, Pages 77-83,
  • 7. Shasha Jing, Huijun Zheng, Li Zhao, Lingbo Qu, Lanlan Yu, A sensitive sodium dodecyl sulfonate functionalized graphene hybrid SnO2 nanoparticles composite modified glassy carbon electrode for detecting daphnetin, Journal of Electroanalytical Chemistry, Vol
  • 6. Mohammadi, Abdorreza, et al. "Enzyme-assisted extraction and ionic liquid-based dispersive liquid–liquid microextraction followed by high-performance liquid chromatography for determination of patulin in apple juice and method optimization using central co
  • 5. 王玲,杨心悦,刘珂,陈明晰,徐新花.PSS功能化海绵状石墨烯电化学传感灵敏检测瑞香素的研究[J].分析测试学报,2020,39(08):1012-1017.
  • 4. 姚洪娟, 刘闯, 兰晓琪,等. 长白瑞香的生药学研究[J]. 中药材, 2019(2).
  • 3. 代婵, 王洁莹, 邓慧敏,等. 瑞香素在TNF-α诱导的CIA大鼠成纤维样滑膜细胞NF-κB信号通路中的抑炎作用[J]. 时珍国医国药, 2018, v.29;No.269(01):20-24.
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