Isorhynchophylline 异钩藤碱|cas:6859-01-4|西域试剂

Isorhynchophylline 异钩藤碱,98.30%

产品编号：Bellancom-N0766| CAS NO：6859-01-4| 分子式：C₂₂H₂₈N₂O₄| 分子量：384.47

异钩藤碱 (Isorhynchophylline) 是从钩藤中分离得到的生物碱类化合物，能够降血压、舒张血管、保护神经免于局部缺血造成损伤。

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Isorhynchophylline 异钩藤碱

产品介绍

异钩藤碱 (Isorhynchophylline) 是从钩藤中分离得到的生物碱类化合物，能够降血压、舒张血管、保护神经免于局部缺血造成损伤。

生物活性

Isorhynchophylline (IRN), an alkaloid isolated from Uncaria rhynchophylla, possesses the effects of lowered blood pressure, vasodilatation and protection against ischemia-induced neuronal damage. IC50 value: Target: In vitro: Isorhynchophylline concentration-dependently inhibited the platelet-derived growth factor (PDGF)-BB-induced proliferation of PASMCs. Fluorescence-activated cell-sorting analysis showed that isorhynchophylline caused G0/G1 phase cell cycle arrest . Isorhynchophylline can significantly attenuate the cardiomyocyte hypertrophy induced by AngII . In vivo: Isorhynchophylline significantly improved spatial learning and memory function in the D-gal-treated mice. Isorhynchophylline significantly increased the level of glutathione (GSH) and the activities of superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), while decreased the level of malondialdehyde (MDA) in the brain tissues of the D-gal-treated mice . Isorhynchophylline prevented monocrotaline induced pulmonary arterial hypertension in rats, as assessed by right ventricular (RV) pressure, the weight ratio of RV to (left ventricular+septum) and RV hypertrophy. Isorhynchophylline significantly attenuated the percentage of fully muscularized small arterioles, the medial wall thickness, and the expression of smooth muscle α-actin (α-SMA) and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) .

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (260.10 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6010 mL	13.0049 mL	26.0098 mL
5 mM	0.5202 mL	2.6010 mL	5.2020 mL
10 mM	0.2601 mL	1.3005 mL	2.6010 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.15 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (7.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.15 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (7.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。