3'-Hydroxypterostilbene 3’-羟基紫檀茋|cas:475231-21-1|西域试剂

3'-Hydroxypterostilbene 3’-羟基紫檀茋,99.46%

产品编号：Bellancom-N6002| CAS NO：475231-21-1| 分子式：C₁₆H₁₆O₄| 分子量：272.30

3'-Hydroxypterostilbene，一种天然紫檀芪类似物，通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，有效抑制人结肠癌细胞的生长 (对 COLO 205，HCT-116 和 HT-29 细胞的 IC50 分别为 9.0，40.2 和 70.9 μM)。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 PI3K/Akt/mTOR/p70S6K 和 p38MAPK 途径并激活 ERK1/2，JNK1/2 MAPK途径。

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Bellancom-N6002	￥1680.00	杭州北京（现货）
Bellancom-N6002	￥2860.00	杭州北京（现货）

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3'-Hydroxypterostilbene 3’-羟基紫檀茋

产品介绍

3'-Hydroxypterostilbene 是 Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205，HCT-116 和 HT-29 细胞的生长，IC₅₀ 分别值为 9.0，40.2 和 70.9 µM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。

生物活性

3'-Hydroxypterostilbene is a Pterostilbene (HY-N0828) analogue. 3'-Hydroxypterostilbene inhibits the growth of COLO 205, HCT-116 and HT-29 cells with IC₅₀s of 9.0, 40.2 and 70.9 µM, respectively. 3'-Hydroxypterostilbene significantly down-regulates PI3K/Akt and MAPKs signaling pathways and effectively inhibits the growth of human colon cancer cells by inducing apoptosis and autophagy. 3'-Hydroxypterostilbene can be used for the research of cancer.

体外研究

3'-Hydroxypterostilbene (5-50 μM; 24 h) affects cell proliferation of COLO 205, HCT-116 and HT-29.
3'-Hydroxypterostilbene (5-100 μM; 24 h) induces cell apoptosis and the concentration of ROS plays an important role as an early mediator in 3'-Hydroxypterostilbene-induces apoptosis.
3'-Hydroxypterostilbene (5-50 μM; 24 h) induces caspase-9 cleavage, increases caspase-3 activity and inhibits the mTOR/p70S6K, PI3K/Akt and MAPKs signaling pathways in COLO 205 cells.
3'-Hydroxypterostilbene (25-50 μM; 24 h) induces autophagy in COLO 205 cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	COLO 205, HCT-116 and HT-29 cell lines
Concentration:	5, 10, 25 and 50 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Inhibited cell proliferation of COLO 205, HCT-116 and HT-29 cells with IC₅₀s of 9.0, 40.2 and 70.9 μM, respectively.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	COLO 205 cells
Concentration:	5-100 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Induced apoptosis in human colorectal carcinoma cells.

Western Blot Analysis

Cell Line:	COLO 205 cells
Concentration:	5-50 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Degraded 116 kDa PARP into 85 kDa fragments and induced DFF-45 protein degradation and increased the amounts of LC3B I/II proteins than pterostilbene. Markedly decreased phosphorylation of mTOR, p70S6K (Thr389), PI3K, Akt and p38 MAPK in cells.

Cell Autophagy Assay

Cell Line:	COLO 205 cells
Concentration:	25 and 50 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Showed an inducing effect on autophagy than pterostilbene in COLO 205 cells.

体内研究
(In Vivo)

3'-Hydroxypterostilbene (10 mg/kg; i.p. once per day for 15 days) strongly inhibits tumor growth in vivo.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	3-4 week old BALB/c nude mice with human colorectal carcinoma COLO 205 tumor xenografts
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 10 mg/kg once per day for 15 days
Result:	Significantly inhibited tumor volume and tumor weight after 15 days treatment compared with the pterostilbene-treated mice, and decreased the protein levels of COX-2, MMP-9, VEGF, cyclin D1 and pro-caspase-3 in mice.

体内研究

3'-Hydroxypterostilbene (10 mg/kg; i.p. once per day for 15 days) strongly inhibits tumor growth in vivo.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	3-4 week old BALB/c nude mice with human colorectal carcinoma COLO 205 tumor xenografts
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 10 mg/kg once per day for 15 days
Result:	Significantly inhibited tumor volume and tumor weight after 15 days treatment compared with the pterostilbene-treated mice, and decreased the protein levels of COX-2, MMP-9, VEGF, cyclin D1 and pro-caspase-3 in mice.

体内研究

3'-Hydroxypterostilbene (10 mg/kg; i.p. once per day for 15 days) strongly inhibits tumor growth in vivo.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	3-4 week old BALB/c nude mice with human colorectal carcinoma COLO 205 tumor xenografts
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 10 mg/kg once per day for 15 days
Result:	Significantly inhibited tumor volume and tumor weight after 15 days treatment compared with the pterostilbene-treated mice, and decreased the protein levels of COX-2, MMP-9, VEGF, cyclin D1 and pro-caspase-3 in mice.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (459.05 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.6724 mL	18.3621 mL	36.7242 mL
5 mM	0.7345 mL	3.6724 mL	7.3448 mL
10 mM	0.3672 mL	1.8362 mL	3.6724 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献

. Cheng TC, et al. Potent anti-cancer effect of 3'-hydroxypterostilbene in human colon xenograft tumors. PLoS One. 2014 Nov 12;9(11):e111814. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

1. 物质的识别

产品名：	3'-Hydroxypterostilbene
CAS号：	475231-21-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	3'-Hydroxypterostilbene
分子式：	C16H16O4
分子量：	272.3

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	4°C, protect from light, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Cheng TC, et al. Potent anti-cancer effect of 3'-hydroxypterostilbene in human colon xenograft tumors. PLoS One. 2014 Nov 12;9(11):e111814.

3'-Hydroxypterostilbene 3’-羟基紫檀茋,99.46%

3'-Hydroxypterostilbene 3’-羟基紫檀茋

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1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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