PD168393|cas:194423-15-9|西域试剂

PD168393,98.60%

产品编号：Bellancom-13896| CAS NO：194423-15-9| 分子式：C₁₇H₁₃BrN₄O| 分子量：369.22

PD168393是一个强的，不可逆转的EGFR抑制剂，IC50是0.7 nM.

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货号	价格	库存与货期
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PD168393

产品介绍

PD168393 是有效、选择性和细胞渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 和 ErbB2的抑制剂。PD168393 不可逆转地失活 EGF 受体 (IC₅₀=0.7 nM)，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。

生物活性

PD168393 is a potent, selective and cell-permeable inhibitor of EGFR tyrosine kinase and ErbB2. PD168393 irreversiblely inactivates EGF receptor ( IC₅₀=0.7 nM) and is inactive against insulin receptor, PDGFR, FGFR and PKC.

体外研究

PD168393 inhibits ligand-dependent receptor phosphorylation and inhibits EGF-induced tyrosine phosphorylation in A431 cells and Heregulin-induced tyrosine phosphorylation in MDA-MB-453 cells with IC₅₀ values of 4.3 nM and 5.7 nM, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

PD168393 (intraperitoneal injection; 58 mg/kg; once daily; days 10-14, 17-21, and 24-28) is effective in vivo, and produces tumor growth inhibition of 115% after 15 days’ treatment in human epidermoid carcinoma xenografts in mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	A431 human epidermoid carcinoma grown as a xenograft in nude mice
Dosage:	58 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 58 mg/kg; once daily; days 10-14, 17-21, and 24-28
Result:	Suppressed the growth of human epidermoid carcinoma xenografts.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	A431 human epidermoid carcinoma grown as a xenograft in nude mice
Dosage:	58 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 58 mg/kg; once daily; days 10-14, 17-21, and 24-28
Result:	Suppressed the growth of human epidermoid carcinoma xenografts.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 30 mg/mL (81.25 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7084 mL	13.5421 mL	27.0841 mL
5 mM	0.5417 mL	2.7084 mL	5.4168 mL
10 mM	0.2708 mL	1.3542 mL	2.7084 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. D W Fry, et al. Specific, irreversible inactivation of the epidermal growth factor receptor and erbB2, by a new class of tyrosine kinase inhibitor. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Sep 29;95(20):12022-7. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	PD168393
CAS号：	194423-15-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	PD168393
分子式：	C17H13BrN4O
分子量：	369.22

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

79-10-7

169205-78-1

~43%

194423-15-9

文献：Warner-Lambert Company Patent: US6344459 B1, 2002 ; Location in patent: Page column 48 ; US 6344459 B1

256409-20-8

~84%

194423-15-9

文献：Wyeth Patent: EP1100788 B1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 7 ;

256409-24-2

~56%

194423-15-9

文献：Wyeth Patent: EP1100788 B1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 9-10 ;

256409-22-0

~49%

194423-15-9

文献：Wyeth Patent: EP1100788 B1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 8 ;

814-68-6

169205-78-1

~11%

194423-15-9

文献：Pawar, Vijaykumar G.; Sos, Martin L.; Rode, Haridas B.; Rabiller, Matthias; Heynck, Stefanie; Van Otterlo, Willem A. L.; Thomas, Roman K.; Rauh, Daniel Journal of Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 53, # 7 p. 2892 - 2901

169205-78-1

194423-15-9

文献：American Cyanamid Company Patent: EP787722 A1, 1997 ; Title/Abstract Full Text Show Details Wyeth Holdings Corporation Patent: EP980244 B1, 2003 ;

17420-30-3

194423-15-9

文献：Tsou; Mamuya; Johnson; Reich; Gruber; Ye; Nilakantan; Shen; Discafani; DeBlanc; Davis; Koehn; Greenberger; Wang; Wissner Journal of Medicinal Chemistry, 2001 , vol. 44, # 17 p. 2719 - 2734

169205-77-0

194423-15-9

文献：Tsou; Mamuya; Johnson; Reich; Gruber; Ye; Nilakantan; Shen; Discafani; DeBlanc; Davis; Koehn; Greenberger; Wang; Wissner Journal of Medicinal Chemistry, 2001 , vol. 44, # 17 p. 2719 - 2734