A-484954|cas:142557-61-7|西域试剂

A-484954,98.10%

产品编号：Bellancom-110096| CAS NO：142557-61-7| 分子式：C₁₃H₁₅N₅O₃| 分子量：289.29

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-110096	￥1000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-110096	￥1800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-110096	￥3900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-110096	￥6900.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

A-484954

产品介绍

A-484954 是真核延长因子 2 激酶 (eEF2K) 的高度选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 280 nM。

生物活性

A-484954 is a highly selective eukaryotic elongationfactor-2 kinase(eEF2K) inhibitor, with an IC₅₀ of 280 nM.

体外研究

A-484954 is a highly selective eEF2K inhibitor with an IC₅₀ value of 280 nM against eEF2K in the enzymatic assay and little activity against a wide panel of serine/threonine and tyrosine kinases. In enzymatic assay, the IC₅₀ value of A-484954 is increased as the concentration of ATP increased but unaffected by increasing concentrations of calmodulin.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

A484954 causes relaxation in E (+) and E (-) aorta or mesenteric artery precontracted with NA. Pretreatment with L-NAME but not indomethacin or cimetidine partially inhibits the A484954-induced relaxation in mesenteric artery. Long-term A-484954 treatment inhibits MCT-induced increases PA pressure. It is revealed that A-484954 inhibits MCT-induced PA hypertrophy and fibrosis but not impairment of endothelium-dependent and -independent relaxation. Furthermore, A-484954 inhibits MCT-induced NADPH oxidase-1 expression and ROS generation as well as matrix metalloproteinase-2 activation.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (86.42 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.4567 mL	17.2837 mL	34.5674 mL
5 mM	0.6913 mL	3.4567 mL	6.9135 mL
10 mM	0.3457 mL	1.7284 mL	3.4567 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.91 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.91 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。