Fmoc-Ser-OMe Fmoc-L-Ser-OMe|cas:82911-78-2|西域试剂

Fmoc-Ser-OMe Fmoc-L-Ser-OMe,99.71%

产品编号：Bellancom-W072147| CAS NO：82911-78-2| 分子式：C₁₉H₁₉NO₅| 分子量：341.36

Fmoc-Ser-OMe（Fmoc-L-Ser-OMe）是一种受9-芴甲基氧羰基（Fmoc）保护的羟基化L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe参与叶绿素-氨基酸偶联物的合成，作为一种色素/荧光团修饰的蛋白质，有效地发射近红外光可见光。Fmoc-Ser-OMe糖基化并产生小的粘蛋白相关寡糖肽，作为酒精受体。

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Fmoc-Ser-OMe Fmoc-L-Ser-OMe

产品介绍

Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成，成为一种染色/荧光团修饰的蛋白，可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化，形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。

生物活性

Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) is a hydroxylated L-amino acid protected with a 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) group. Fmoc-Ser-OMe involves in chlorophyll–amino acid conjugates synthesis, and acts as a chromo/fluorophores modified protein and emits visible to near-infrared lights efficiently. Fmoc-Ser-OMe glycosylates and produces small mucin-related Olinked glycopeptides, as an alcohol acceptor.

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Tamiaki H, et al. Synthesis of chlorophyll-amino acid conjugates as models for modification of proteins with chromo/fluorophores. Bioorg Med Chem. 2014 Feb 15;22(4):1421-8. [Content Brief]

. Kärkkäinen TS, et al. Iodine-mediated glycosylation en route to mucin-related glyco-aminoacids and glycopeptides. Carbohydr Res. 2008 Jul 21;343(10-11):1830-4. [Content Brief]

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[1]. Tamiaki H, et al. Synthesis of chlorophyll-amino acid conjugates as models for modification of proteins with chromo/fluorophores. Bioorg Med Chem. 2014 Feb 15;22(4):1421-8.

[2]. Kärkkäinen TS, et al. Iodine-mediated glycosylation en route to mucin-related glyco-aminoacids and glycopeptides. Carbohydr Res. 2008 Jul 21;343(10-11):1830-4.

Fmoc-Ser-OMe Fmoc-L-Ser-OMe,99.71%

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