N-Deshydroxyethyl Dasatinib N-Deshydroxyethyl BMS-354825|cas:910297-51-7|西域试剂

N-Deshydroxyethyl Dasatinib N-Deshydroxyethyl BMS-354825,98.02%

产品编号：Bellancom-107447| CAS NO：910297-51-7| 分子式：C₂₀H₂₂ClN₇OS| 分子量：443.95

Target Protein-binding moiety 8 是一种能够与 BCR-ABL 结合的结构，用于抑制 BCR-ABL 的活性。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-107447	￥2500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-107447	￥3800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-107447	￥9800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-107447	￥14500.00	杭州北京（现货）

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N-Deshydroxyethyl Dasatinib N-Deshydroxyethyl BMS-354825

产品介绍

N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物，Dasatinib 是一种多激酶抑制剂，能有效抑制 Bcr-Abl、Src 家族和血小板衍生生长因子受体激酶，N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于癌症和免疫疾病的研究。

生物活性

N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) is a metabolite of Dasatinib, Dasatinib is a multi-kinase inhibitor that potently inhibits Bcr-Abl, Src family and platelet-derived growth factor receptor kinases. N-Deshydroxyethyl Dasatinib can be used in cancer and immune disease research.

体外研究

体内研究

1.19 Pharmacokinetic Parameters of N-Deshydroxyethyl Dasatinib in Wistar Rats.

Analyte	C_max (ng/mL)	AUC_0-t (h*ng/mL)	AUC_0-inf (h*ng/mL)	T_max (h)	T_1/2 (h)	K_el (h^-1)
N-Deshydroxyethyl Dasatinib	2.05	8.7	23.9	2.0	10.293	0.072

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

1.19 Pharmacokinetic Parameters of N-Deshydroxyethyl Dasatinib in Wistar Rats.

Analyte	C_max (ng/mL)	AUC_0-t (h*ng/mL)	AUC_0-inf (h*ng/mL)	T_max (h)	T_1/2 (h)	K_el (h^-1)
N-Deshydroxyethyl Dasatinib	2.05	8.7	23.9	2.0	10.293	0.072

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 55 mg/mL (123.89 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2525 mL	11.2625 mL	22.5251 mL
5 mM	0.4505 mL	2.2525 mL	4.5050 mL
10 mM	0.2253 mL	1.1263 mL	2.2525 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。