RGX-104 Abequolixron|cas:610318-54-2|西域试剂

RGX-104 Abequolixron,99.97%

产品编号：Bellancom-111498A| CAS NO：610318-54-2| 分子式：C₃₄H₃₃ClF₃NO₃| 分子量：596.08

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-111498A	￥1100.00	杭州北京（现货）
Bellancom-111498A	￥1700.00	杭州北京（现货）
Bellancom-111498A	￥2700.00	杭州北京（现货）
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Bellancom-111498A	￥8400.00	杭州北京（现货）

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RGX-104 Abequolixron

产品介绍

RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。

生物活性

RGX-104 is an orally bioavailable and potent liver-X nuclear hormone receptor (LXR) agonist that modulates innate immunity via transcriptional activation of the ApoE gene.

体外研究

体内研究

Oral administration of RGX-104 (100 mg/kg, daily) to animals bearing palpable tumors significantly suppresses the growth of multiple cancer types. Co-administration of RGX-104 with anti-PD-1 is superior to administration of either RGX-104 or anti-PD-1 alone. Importantly, co-administration of RGX-104 with anti-PD-1 therapy is well tolerated by mice, with no overt signs of toxicity.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	NOD SCID or RAG mice injected with 1×10⁶ SKOV3 ovarian cancer cells.
Dosage:	100 mg/kg.
Administration:	Oral administration daily for about 60 days.
Result:	Robustly suppressed tumor growth and progression.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	NOD SCID or RAG mice injected with 1×10⁶ SKOV3 ovarian cancer cells.
Dosage:	100 mg/kg.
Administration:	Oral administration daily for about 60 days.
Result:	Robustly suppressed tumor growth and progression.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (167.76 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6776 mL	8.3881 mL	16.7763 mL
5 mM	0.3355 mL	1.6776 mL	3.3553 mL
10 mM	0.1678 mL	0.8388 mL	1.6776 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (3.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (3.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (3.49 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (3.49 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.39 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (1.39 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。