Gardiquimod diTFA|cas:1159840-61-5|西域试剂

Gardiquimod diTFA,99.0%

产品编号：Bellancom-103697A| CAS NO：1159840-61-5| 分子式：C₂₁H₂₅F₆N₅O₅| 分子量：541.44

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-103697A	￥550.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103697A	￥880.00	杭州北京（现货）
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Bellancom-103697A	￥5600.00	杭州北京（现货）

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Gardiquimod diTFA

产品介绍

Gardiquimod diTFA，一种咪唑啉类似物，TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 特别激活 TLR7。

生物活性

Gardiquimod diTFA, an imidazoquinoline analog, is a TLR7/8 agonist. Gardiquimod diTFA could inhibit HIV-1 infection of macrophages and activated peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Gardiquimod diTFA specifically activates TLR7 when used at concentrations below 10 μM.

体外研究

Gardiquimod diTFA (6-60 μM ) significantly inhibits cDNA synthesis by HIV-1 reverse transcriptase.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Dendritic cells (DCs) in combination with Gardiquimod (1 mg/kg per mouse; i.p.; daily for 7 days) improves the anti-tumor effects of NK cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male athymic nude mice (Balb-nu/nu, 5 weeks old) (bearing human HepG2 liver carcinoma xenografts)
Dosage:	1 mg/kg per mouse
Administration:	i.p.; daily for 7 days
Result:	Significantly suppressed the growth of human HepG2 liver carcinoma xenografts.

体内研究

Dendritic cells (DCs) in combination with Gardiquimod (1 mg/kg per mouse; i.p.; daily for 7 days) improves the anti-tumor effects of NK cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male athymic nude mice (Balb-nu/nu, 5 weeks old) (bearing human HepG2 liver carcinoma xenografts)
Dosage:	1 mg/kg per mouse
Administration:	i.p.; daily for 7 days
Result:	Significantly suppressed the growth of human HepG2 liver carcinoma xenografts.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (92.35 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 25 mg/mL (46.17 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8469 mL	9.2346 mL	18.4693 mL
5 mM	0.3694 mL	1.8469 mL	3.6939 mL
10 mM	0.1847 mL	0.9235 mL	1.8469 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (92.35 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.62 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.62 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.62 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。