6RK73|cas:1895050-66-4|西域试剂

6RK73,99.52%

产品编号：Bellancom-133118| CAS NO：1895050-66-4| 分子式：C₁₃H₁₇N₅O₂S| 分子量：307.37

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-133118	￥3800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-133118	￥6500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-133118	￥18000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-133118	￥28000.00	杭州北京（现货）

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6RK73

产品介绍

6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC₅₀=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。

生物活性

6RK73 is a covalent irreversible and specific UCHL1 inhibitor with an IC₅₀ of 0.23 µM. 6RK73 shows almost no inhibition of UCHL3 (IC₅₀=236 µM). 6RK73 specifically inhibit UCHL1 activity in breast cancer.

体外研究

6RK73 (5 µM; 1-3 hours) treatment displays strong inhibition of the TGFβ-induced pSMAD2 and pSMAD3, and a decrease of TβRI and total SMAD protein levels in MDA-MB-436 cells.
6RK73(5 µM; 24-48 hours) results migration significantly slower than the DMSO control group in MDA-MB-436 cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	MDA-MB-436 cells
Concentration:	5 µM
Incubation Time:	24, 48 hours
Result:	Migrated significantly slower than the DMSO control group

Western Blot Analysis

Cell Line:	MDA-MB-436 cells
Concentration:	5 µM
Incubation Time:	1, 2, 3 hours
Result:	Displayed strong inhibition of the TGFβ-induced pSMAD2 and pSMAD3, and a decrease of TβRI and total SMAD protein levels.

体内研究
(In Vivo)

6RK73 displays a potent inhibition of breast cancer extravasation in zebrafish.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

6RK73 displays a potent inhibition of breast cancer extravasation in zebrafish.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

6RK73 displays a potent inhibition of breast cancer extravasation in zebrafish.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (406.68 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2534 mL	16.2670 mL	32.5341 mL
5 mM	0.6507 mL	3.2534 mL	6.5068 mL
10 mM	0.3253 mL	1.6267 mL	3.2534 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。