PBIT|cas:2514-30-9|西域试剂

PBIT,99.57%

产品编号：Bellancom-101451| CAS NO：2514-30-9| 分子式：C₁₄H₁₁NOS| 分子量：241.31

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PBIT

产品介绍

PBIT 是一种特异性的 Jumonji/AT 富集互作结构域 1 (JARID1) 抑制剂。PBIT 抑制 JARID1B (KDM5B 或 PLU1) 组蛋白去甲基化酶， IC₅₀ 值约为 3 μM。 PBIT 还抑制 JARID1A 和 JARID1C，IC₅₀ 分别为 6 μM 和 4.9 μM。

生物活性

PBIT is a specific inhibitor of the Jumonji AT-rich Interactive Domain 1 (JARID1) enzymes. PBIT inhibits JARID1B (KDM5B or PLU1) histone demethylase with an IC₅₀ of about 3 μM . PBIT also inhibits JARID1A and JARID1C with IC₅₀s of 6 μM and 4.9 μM, respectively.

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (207.20 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.1440 mL	20.7202 mL	41.4405 mL
5 mM	0.8288 mL	4.1440 mL	8.2881 mL
10 mM	0.4144 mL	2.0720 mL	4.1440 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.36 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (10.36 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (10.36 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明