Luxeptinib CG-806,99.30%

产品编号:Bellancom-139535| CAS NO:1616428-23-9| 分子式:C25H17F4N5O2| 分子量:495.43

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Luxeptinib CG-806

生物活性

Luxeptinib (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆的、一流的非共价的有效 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。Luxeptinib 诱导急性髓系白血病细胞周期阻滞、凋亡或自噬。

化学性质
分子量495.43
分子式C25H17F4N5O2
CAS号1616428-23-9
溶解性(25°C)DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0184 mL10.0922 mL20.1845 mL
5 mM0.4037 mL2.0184 mL4.0369 mL
10 mM0.2018 mL1.0092 mL2.0184 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表
小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km 系数36128520

image.png

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
参考文献

Himangshu Sonowal, et al. Biochem Pharmacol. Luxeptinib disables NLRP3 inflammasome-mediated IL-1β release and pathways required for secretion of inflammatory cytokines IL-6 and TNFα

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