LCH-7749944 GNF-PF-2356|cas:796888-12-5|西域试剂

LCH-7749944 GNF-PF-2356,99.36%

产品编号：Bellancom-125035| CAS NO：796888-12-5| 分子式：C₂₀H₂₂N₄O₂| 分子量：350.41

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Bellancom-125035	￥3500.00	杭州北京（现货）
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LCH-7749944 GNF-PF-2356

产品介绍

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。

生物活性

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) is a potent PAK4 inhibitor with an IC₅₀ of 14.93 μM. LCH-7749944 effectively suppresses the proliferation of human gastric cancer cells through downregulation of PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 pathway and induces apoptosis.

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (713.45 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8538 mL	14.2690 mL	28.5380 mL
5 mM	0.5708 mL	2.8538 mL	5.7076 mL
10 mM	0.2854 mL	1.4269 mL	2.8538 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (6.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (6.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (6.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (6.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明