Irosustat STX64; BN83495; 667-Coumate|cas:288628-05-7|西域试剂

Irosustat STX64; BN83495; 667-Coumate,99.62%

产品编号：Bellancom-14586| CAS NO：288628-05-7| 分子式：C₁₄H₁₅NO₅S| 分子量：309.34

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Irosustat STX64; BN83495; 667-Coumate

产品介绍

Irosustat 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 8 nM，具有抗乳腺癌的活性。

生物活性

Irosustat is a potent steroid sulfatase inhibitor, with an IC₅₀ of 8 nM, and exhibits anti-breast cancer activity.

体外研究

Irosustat (667 COUMATE) is a potent steroid sulfatase inhibitor, with an IC₅₀ of 8 nM. Irosustat (667 COUMATE) inhibits steroid sulphatase (STS) activity in MCF-7 cells with an IC₅₀ of 0.2 nM, but has no effect on the morphology or proliferation of MCF-7 cells at 10 μM.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Irosustat potently inhibits rat liver, with inhibition of >90% when at a 1 mg/kg concentration. Irosustat (2 mg/kg, p.o. for 5 d) blocks the uterine growth stimulated by oestrone sulfate (E1S) in ovariectomized rats. In addition, Irosustat (2, 10 mg/kg, p.o.) plus E1S dose-dependently decreases the growth of NMU-induced mammary tumors in ovariectomized rats. Irosustat (667 COUMATE; 10 mg/kg, p.o.) shows 97.9 ± 0.06% inhibition on steroid sulphatase (STS) activity in rat liver.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (323.27 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2327 mL	16.1634 mL	32.3269 mL
5 mM	0.6465 mL	3.2327 mL	6.4654 mL
10 mM	0.3233 mL	1.6163 mL	3.2327 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。