Clitocine|cas:105798-74-1|西域试剂

Clitocine,95.88%

产品编号：Bellancom-118341| CAS NO：105798-74-1| 分子式：C₉H₁₃N₅O₆| 分子量：287.23

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Clitocine

产品介绍

Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物，是一种有效的通读剂 (readthrough)。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations) 的抑制剂，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。

生物活性

Clitocine, an adenosine nucleoside analog isolated from mushroom, is a potent and efficacious readthrough agent. Clitocine acts as a suppressor of nonsense mutations and can induce the production of p53 protein in cells harboring p53 nonsense-mutated alleles. Clitocine can induce apoptosis in multidrug-resistant human cancer cells by targeting Mcl-1. Anticancer activity.

体外研究

Clitocine incorporation into mRNA is required for premature stop codon readthrough activity, and the presence of clitocine at the third position of a premature stop codon is sufficient to promote robust readthrough.
Clitocine (0-0.8 μM; 24 hours) enhances TRAIL-lethality in in LS411N and SW620 cells. Clitocine (0.2μM; 36 hours) significantly potentiates TRAIL-mediated apoptosis.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Citocine (0.3-3 mg/kg; s.c.; five times per week)-induced p53 inhibits CAOV-33_p53-UAA136 tumor growth in a xenograft model.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	nu/nu mice (CAOV-3p53-UAA136 xenograft tumors)
Dosage:	0.3, 3 mg/kg (or 20 mg/kg once per week)
Administration:	S.c.; five times per week
Result:	CAOV-33_p53-UAA136 tumor growth was inhibited.

体内研究

Citocine (0.3-3 mg/kg; s.c.; five times per week)-induced p53 inhibits CAOV-33_p53-UAA136 tumor growth in a xenograft model.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	nu/nu mice (CAOV-3p53-UAA136 xenograft tumors)
Dosage:	0.3, 3 mg/kg (or 20 mg/kg once per week)
Administration:	S.c.; five times per week
Result:	CAOV-33_p53-UAA136 tumor growth was inhibited.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (348.15 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.4815 mL	17.4077 mL	34.8153 mL
5 mM	0.6963 mL	3.4815 mL	6.9631 mL
10 mM	0.3482 mL	1.7408 mL	3.4815 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.24 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.24 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.24 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。