LFM-A13|cas:244240-24-2|西域试剂

LFM-A13,99.97%

产品编号：Bellancom-18009| CAS NO：244240-24-2| 分子式：C₁₁H₈Br₂N₂O₂| 分子量：360.00

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LFM-A13

产品介绍

LFM-A13 是一种有效的 BTK，JAK2，PLK 抑制剂，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC₅₀ 分别为 2.5 μM，10 μM 和 61 μM。

生物活性

LFM-A13 is a potent BTK, JAK2, PLK inhibitor, inhibits recombinant BTK, Plx1 and PLK3 with IC₅₀s of 2.5 μM, 10 μM and 61 μM; LFM-A13 shows no effects on JAK1 and JAK3, Src family kinase HCK, EGFR and IRK.

体外研究

LFM-A13 significantly inhibits BTK activity with an IC₅₀ of 6.2 ± 0.3 μg/mL (= 17.2 ± 0.8 μM). The calculated K_is of LFM-A13 for BTK, JAK1, JAK3, IRK, EGFR and HCK are 1.4, 110, 148, 31.6, 166 and 214 μM. LFM-A13 (200 μM) markedly increases the chemosensitivity of ALL-1 cells to ceramide-induced apoptosis. LFM-A13 (100 μM) suppresses Epo-induced phosphorylation of EpoR, Jak2, Btk, Stat5 and Erk1/2 in R10 cells. LFM-A13 (100 μM) inhibits auto-phosphorylation of Jak2, Tec and Btk rather than Lyn kinase auto-phosphorylation in COS cells. LFM-A13 potently inhibits Plx1 with IC₅₀ of 10 μM; also inhibits BRK, BMX, FYN and with IC₅₀s of 267, 281, 240 and 215 μM^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

LFM-A13 (25, 50 and 100 mg/kg) shows no apparent toxicity to rats. LFM-A13 (50 mg/kg, three times a week, i.p.) attenuates DMBA-induced mammary tumorigenesis in mice. LFM-A13 alone or in combination with paclitaxel shows marked effect on the DMBA-induced breast tumor incidence, mean tumor numbers, average tumor weight, and size in BALB/c mice. LFM-A13 (50 mg/kg, three times a week, i.p.) significantly decreases PLK1, cyclin D1, CDK-4, P53 and Bcl-2 expression, but increases the expression of p21, IκB, Bax and caspase 3 expression in mice. LFM-A13 (200 mg/kg) does not cause hematologic toxicity in rats. LFM-A13 (10 or 50 mg/kg, i.p.) exhibits anti-tumor effects dose dependently in the MMTV/Neu transgenic mouse model of breast cancer^[4].

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 42 mg/mL (116.67 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7778 mL	13.8889 mL	27.7778 mL
5 mM	0.5556 mL	2.7778 mL	5.5556 mL
10 mM	0.2778 mL	1.3889 mL	2.7778 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (6.94 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.94 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。