HG6-64-1 HMSL 10017-101-1|cas:1315329-43-1|西域试剂

HG6-64-1 HMSL 10017-101-1,98.0%

产品编号：Bellancom-12291| CAS NO：1315329-43-1| 分子式：C₃₂H₃₄F₃N₅O₂| 分子量：577.64

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HG6-64-1 HMSL 10017-101-1

产品介绍

HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利WO 2011090738 A2，化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC₅₀值为0.09 μM。

生物活性

HG6-64-1 is a potent and selective B-Raf inhibitor extracted from patent WO 2011090738 A2, example 9 (XI-1); has a IC₅₀ of 0.09 μM on B-raf V600E transformed Ba/F3 cells.

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (173.12 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7312 mL	8.6559 mL	17.3118 mL
5 mM	0.3462 mL	1.7312 mL	3.4624 mL
10 mM	0.1731 mL	0.8656 mL	1.7312 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 3 mg/mL (5.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (5.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 3 mg/mL (5.19 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 3 mg/mL (5.19 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明