Methyllycaconitine citrate 甲基牛扁亭柠檬酸盐; MLA|cas:351344-10-0|西域试剂

Methyllycaconitine citrate 甲基牛扁亭柠檬酸盐; MLA,99.03%

产品编号：Bellancom-N2332A| CAS NO：351344-10-0| 分子式：C₄₃H₅₈N₂O₁₇| 分子量：874.92

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Methyllycaconitine citrate 甲基牛扁亭柠檬酸盐; MLA

产品介绍

Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂。

生物活性

Methyllycaconitine citrate is a specific antagonist of α7 neuronal nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR).

体外研究

Pretreatment with 5 and 10 µM Methyllycaconitine citrate (MLA) inhibits the decreased cell viability induced by Aβ_25-35. Cell viability does not decrease after exposure to Methyllycaconitine citrate (2.5, 5, 10, 20 µM). Aβ_25-35 treatment increases LC3-II levels, which is inhibited by administration of Methyllycaconitine citrate. Methyllycaconitine citrate also inhibits Aβ-induced autophagosome accumulation in SH-SY5Y cells. Flow cytometry also demonstrates decreased MDC-labeled vacuoles with Methyllycaconitine citrate treatment.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Methyllycaconitine citrate (MLA) (6 mg/kg) given alone intraperitoneally does not cause climbing behavior when compare with the saline group. Pretreatment with Methyllycaconitine citrate significantly inhibits methamphetamine (METH)-induced climbing behavior, by about 50%. Methyllycaconitine citrate does not modify either basal locomotor activity or METH-induced hyperlocomotion. The METH-induced depletion of dopamine neuron terminals is attenuated in mice pretreated with Methyllycaconitine citrate (250±43 fmol/mg, n=7). A direct effect of Methyllycaconitine citrate on body temperature is ruled out because Methyllycaconitine citrate does not affect basal body temperature (37.0±0.5°C, n=5) or reduce the METH-induced hyperthermia (38.2±0.4°C, n=6, MLA+METH group, n.s. versus METH group).

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (142.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.1430 mL	5.7148 mL	11.4296 mL
5 mM	0.2286 mL	1.1430 mL	2.2859 mL
10 mM	0.1143 mL	0.5715 mL	1.1430 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.38 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.38 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.38 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。