KRAS G12D inhibitor 1|cas:2621928-43-4|西域试剂

KRAS G12D inhibitor 1,98.45%

产品编号：Bellancom-134811| CAS NO：2621928-43-4| 分子式：C₃₃H₃₂F₂N₆O₂| 分子量：582.64

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Bellancom-134811		￥15000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-134811		￥25500.00	杭州北京（现货）

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KRAS G12D inhibitor 1

产品介绍

KRAS G12D inhibitor 1 (example 243) 是 KRAS G12D 的抑制剂，其对KRAS G12D 介导的 ERK 磷酸化的 IC₅₀值为0.8 nM。

生物活性

KRAS G12D inhibitor 1 (example 243) is a KRAS G12D inhibitor, with an IC₅₀ of 0.8 nM for KRAS G12D-mediated ERK phosphorylation.

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 55 mg/mL (94.40 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7163 mL	8.5816 mL	17.1633 mL
5 mM	0.3433 mL	1.7163 mL	3.4327 mL
10 mM	0.1716 mL	0.8582 mL	1.7163 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 5.5 mg/mL (9.44 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 5.5 mg/mL (9.44 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 55.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液