JHU-083|cas:1998725-11-3|西域试剂

JHU-083,98.0%

产品编号：Bellancom-122218| CAS NO：1998725-11-3| 分子式：C₁₄H₂₄N₄O₄| 分子量：312.36

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-122218	￥3200.00	杭州北京（现货）
Bellancom-122218	￥6500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-122218	￥11000.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

JHU-083

产品介绍

JHU-083 是 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON; HY-108357) 的前体，是一种口服有效的，选择性的谷氨酰胺酶 (glutaminase) 拮抗剂，可阻断脑 CD11b⁺ 细胞和实验性脑疟疾 (ECM) 中的谷氨酰胺酶，导致动物中谷氨酸水平的净降低。

生物活性

JHU-083, a proagent of 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON; HY-108357), is an orally active and selective glutaminase antagonist. JHU-083 blocks glutaminase activity in brain CD11b⁺ cells and experimental cerebral malaria (ECM) resulting in a net decrease of glutamate levels in the animals.

体外研究

体内研究

JHU-083 (1.82 mg/kg; PO; every other day for 12 days) ameliorates social avoidance behavior and anhedonia-like behavior induced by CSDS.
JHU-083 (1.82 mg/kg, PO) attenuates CSDS-induced increase in glutaminase activity in CD11b+ cells in the prefrontal cortex and hippocampus, but not in the cerebellum. JHU-083 treatment suppresses the CSDS-induced upregulation of IL-1β and TNF-α expression.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male 7-to 8-week-old C57BL/6J (C57) mice (25-30 g) with chronic social defeat stress (CSDS)
Dosage:	1.82 mg/kg
Administration:	PO; every other day for 12 days
Result:	Ameliorated social avoidance behavior and anhedonia-like behavior induced by CSDS.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male 7-to 8-week-old C57BL/6J (C57) mice (25-30 g) with chronic social defeat stress (CSDS)
Dosage:	1.82 mg/kg
Administration:	PO; every other day for 12 days
Result:	Ameliorated social avoidance behavior and anhedonia-like behavior induced by CSDS.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 133.33 mg/mL (426.85 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL (320.14 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 50 mg/mL (160.07 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2014 mL	16.0072 mL	32.0143 mL
5 mM	0.6403 mL	3.2014 mL	6.4029 mL
10 mM	0.3201 mL	1.6007 mL	3.2014 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。