Yohimbine 育亨宾,98.10%
产品编号:Bellancom-12715| CAS NO:146-48-5| 分子式:C21H26N2O3| 分子量:354.44
Yohimbine是一种有效的和相对非选择性的α2-肾上腺素能受体拮抗剂, IC50值为0.6μM。
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Yohimbine 育亨宾
产品介绍 | Yohimbine是一种有效的和相对非选择性的α2 - 肾上腺素能 受体拮抗剂, IC50值为0.6μM。 | ||||||||||||||||
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生物活性 | Yohimbine is a potent and relatively nonselective alpha 2-adrenergic receptor (AR) antagonist, with IC50 of 0.6 μM. IC50 value: 0.6 uM Target: alpha 2-adrenergic receptor in vitro: Yohimbine inhibits alpha2-receptor antagonist with Ki of 1.05 nM, 1.19 nM, and 1.19 nM for α2A, α2B, α2C, respectively. Yohimbine also inhibits 5-HT1B with Ki of 19.9 nM. Yohimbine acts to block the lowering of cAMP by alpha-2 adrenoceptor agonists. yohimbine actually causes a pronounced lowering of tyrosinase activity. in vivo: Yohimbine is an antagonist at alpha2-noradrenaline receptors with putative panicogenic effects in human subjects, was administered to Swiss-Webster mice at doses of 0.5, 1.0, and 2.0 mg/kg. Yohimbine potentiates active defensive responses to threatening stimuli in Swiss-Webster mice. | ||||||||||||||||
体外研究 | |||||||||||||||||
体内研究 | |||||||||||||||||
体内研究 | |||||||||||||||||
性状 | Solid | ||||||||||||||||
溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 5 mg/mL (14.11 mM; Need ultrasonic) H2O : 1 mg/mL (2.82 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
储存方式 |
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参考文献 |
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危害码 (欧洲) | T |
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风险声明 (欧洲) | R23/24/25 |
安全声明 (欧洲) | S27-S36/37/39-S45 |
危险品运输编码 | 1544 |
RTECS号 | ZG1000000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 6.1(a) |
上游产品 6 | |
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下游产品 7 | |

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