ITI-214|cas:1642303-38-5|西域试剂

ITI-214,99.54%

产品编号：Bellancom-12501A| CAS NO：1642303-38-5| 分子式：C₂₉H₂₉FN₇O₅P| 分子量：605.56

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Bellancom-12501A	￥3500.00	杭州北京（现货）
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ITI-214

产品介绍

ITI-214 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (K_i of 58 pM)，对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 分别以 33 pM、380 pM 和 35 pM 的K_i 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。

生物活性

ITI-214 is a potent, CNS-active, orally bioavailable PDE1 inhibitor (K_i of 58 pM) with excellent selectivity against other PDE family members and against a panel of enzymes, receptors, transporters and ion channels. ITI-214 inhibits recombinant full-length human PDE1A, PDE1B and PDE1C with K_is of 33 pM, 380 pM and 35 pM, respectively. ITI-214 shows efficacy in various animal models of motor and cognitive functions.

体外研究

ITI-214 expresses >1000-fold greater activity toward PDE1 isoforms compared with the next nearest PDE family enzyme, PDE4D (K_i= 33 nM) and 10,000-300,000-fold selectivity toward all other PDE enzyme families.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

ITI-214 significantly enhances memory performance in the test with a minimum effective dose of 3 mg/kg.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats
Dosage:	0.1-10 mg/kg
Administration:	p.o.
Result:	Significantly enhanced memory performance in the test with a minimum effective dose of 3 mg/kg.

体内研究

ITI-214 significantly enhances memory performance in the test with a minimum effective dose of 3 mg/kg.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats
Dosage:	0.1-10 mg/kg
Administration:	p.o.
Result:	Significantly enhanced memory performance in the test with a minimum effective dose of 3 mg/kg.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 30 mg/mL (49.54 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6514 mL	8.2568 mL	16.5136 mL
5 mM	0.3303 mL	1.6514 mL	3.3027 mL
10 mM	0.1651 mL	0.8257 mL	1.6514 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.13 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.13 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.13 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。