Ifenprodil tartrate 酒石酸艾芬地尔|cas:23210-58-4|西域试剂

Ifenprodil tartrate 酒石酸艾芬地尔,99.95%

产品编号：Bellancom-12882A| CAS NO：23210-58-4| 分子式：C₂₅H₃₃NO₈| 分子量：400.49

Ifenprodil tartrate 是 NMDA受体拮抗剂，选择性抑制含NR2B亚基受体。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-12882A		￥700.00	杭州北京（现货）
Bellancom-12882A		￥1200.00	杭州北京（现货）

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Ifenprodil tartrate 酒石酸艾芬地尔

产品介绍

Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力 (IC₅₀=0.34 μM) 是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。

生物活性

Ifenprodil tartrate is a typical noncompetitive NMDA receptor antagonist. Ifenprodil tartrate exerts high affinity at NR1A/NR2B receptors (IC₅₀=0.34 μM) over 400-fold than at NR1A/NR2A receptors (IC₅₀=146 μM). Ifenprodil tartrate inhibits GIRK (Kir3), reduces inward currents through the basal GIRK activity. Ifenprodil tartrate has the potential to be a cerebral vasodilator.

体外研究

G protein-activated inwardly rectifying K+ channels (GIRK).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 500 mg/mL (1248.47 mM)

H₂O : 5 mg/mL (12.48 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4969 mL	12.4847 mL	24.9694 mL
5 mM	0.4994 mL	2.4969 mL	4.9939 mL
10 mM	0.2497 mL	1.2485 mL	2.4969 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 12.22 mg/mL (30.51 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 1% DMSO 99% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.50 mM); Clear solution

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. Williams K, et al. Ifenprodil discriminates subtypes of the N-methyl-D-aspartate receptor: selectivity and mechanisms at recombinant heteromeric receptors. Mol Pharmacol. 1993 Oct;44(4):851-9. [Content Brief]

. Kobayashi T, et al. Inhibition of G protein-activated inwardly rectifying K+ channels by ifenprodil. Neuropsychopharmacology. 2006 Mar;31(3):516-24. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302-H312-H315-H319-H332-H335
警示性声明	P261-P280-P305 + P351 + P338
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲)	R20/21/22;R36/37/38
安全声明 (欧洲)	22-26-36-36/37
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3

1. 物质的识别

产品名：	Ifenprodil Tartrate
CAS号：	23210-58-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Ifenprodil Tartrate
分子式：	C21H27NO2.1/2C4H6O6
分子量：	475.53

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Gotti B, et al. Ifenprodil and SL 82.0715 as cerebral anti-ischemic agents. I. Evidence for efficacy in models of focal cerebral ischemia. J Pharmacol Exp Ther. 1988 Dec;247(3):1211-21.

[2]. Reynolds IJ, et al. Ifenprodil is a novel type of N-methyl-D-aspartate receptor antagonist: interaction with polyamines. Mol Pharmacol. 1989 Nov;36(5):758-65.

[3]. Schoemaker H, et al. Binding of [3H]ifenprodil, a novel NMDA antagonist, to a polyamine-sensitive site in the rat cerebral cortex. Eur J Pharmacol. 1990 Feb 6;176(2):249-50.

[4]. Shalaby IA, et al. Neuroprotective effects of the N-methyl-D-aspartate receptor antagonists ifenprodil and SL-82,0715 on hippocampal cells in culture. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Feb;260(2):925-32.