COG1410|cas:878009-24-6|西域试剂

COG1410,98.57%

产品编号：Bellancom-P2136| CAS NO：878009-24-6| 分子式：C₆₄H₁₂₁N₂₁O₁₄| 分子量：1408.78

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COG1410

产品介绍

COG1410 是一种载脂蛋白 E 的衍生肽。COG1410 在小鼠颅脑损伤 (TBI) 模型中发挥神经保护和抗炎作用。COG1410 可用于神经系统疾病的研究。

生物活性

COG1410 is an apolipoprotein E-derived peptide. COG1410 exerts neuroprotective and antiinflammatory effects in a murine model of traumatic brain injury (TBI). COG1410 can be used for the research of neurological disease.

体外研究

COG1410 (1-25 μM; 48 h) decreases the production and release of NO and TNFα in BV2 microglia cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

COG1410 (0.3-0.6 mg/kg; a single i.v.) exhibits significant improvement on a short term test of vestibulomotor function and on a long term test of spatial learning and memory in mice.
COG1410 (0.8 mg/kg; a single i.v.) improves vestibulomotor function, decreases poststroke locomotor asymmetry, and decreases infarct volume of the ipsilateral hemisphere in rats.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57Bl/6J mice (12-16 weeks) with TBI
Dosage:	0.3, 0.6 mg/kg
Administration:	A single i.v. by tail vein
Result:	Improved motor function on days 1-5 postinjury. Significantly improved cognitive impairment. Reduced the number of injured hippocampal neurons. Suppressed the microglial activation.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57Bl/6J mice (12-16 weeks) with TBI
Dosage:	0.3, 0.6 mg/kg
Administration:	A single i.v. by tail vein
Result:	Improved motor function on days 1-5 postinjury. Significantly improved cognitive impairment. Reduced the number of injured hippocampal neurons. Suppressed the microglial activation.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (70.98 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 25 mg/mL (17.75 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.7098 mL	3.5492 mL	7.0983 mL
5 mM	0.1420 mL	0.7098 mL	1.4197 mL
10 mM	0.0710 mL	0.3549 mL	0.7098 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 14.29 mg/mL (10.14 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。