槲皮苷|Quercitrin |cas:522-12-3|西域试剂

槲皮苷,Quercitrin ,99.80%

产品编号：Bellancom-N0418| CAS NO：522-12-3| 分子式：C₂₁H₂₀O₁₁| 分子量：448.38

槲皮苷 (Quercitrin) 是苦荞麦中的一种天然化合物，具有抗炎作用，常用于治疗心血管疾病。

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产品名称

槲皮苷

英文名称

Quercitrin

CAS编号

522-12-3

产品描述

槲皮苷 (Quercitrin) 是苦荞麦中的一种天然化合物，具有抗炎作用，常用于治疗心血管疾病。

产品熔点

174-183ºC

产品沸点

814.0±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.8±0.1 g/cm3

产品闪点

288.3±27.8 °C

精确质量

448.100555

PSA

190.28000

LogP

2.17

外观性状

黄色结晶

蒸气压

0.0±3.1 mmHg at 25°C

折射率

1.776

溶解性

几乎不溶于冷水，微溶于沸水，溶于碱溶液显深黄色。

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (278.78 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2303 mL	11.1513 mL	22.3025 mL
5 mM	0.4461 mL	2.2303 mL	4.4605 mL
10 mM	0.2230 mL	1.1151 mL	2.2303 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.58 mg/mL (5.75 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.58 mg/mL (5.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

Quercitrin (5-50 μM；24-72 h) 时间和剂量依赖性地抑制细胞增殖并增加对结直肠癌细胞的细胞毒作用。
Quercitrin (5-50 μM；24-72 h) 时间和剂量依赖性地增加 DLD-1 细胞的核小体富集因子 (EF)。
Quercitrin (50 μM; 48-72 h) 诱导细胞凋亡和线粒体膜电位丧失，引起 DLD-1细胞的磷脂酰丝氨酸 (PS) 从内叶转位到外叶。

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	DLD-1 colon cancer cell lines
Concentration:	5, 10, 25 and 50 μM
Incubation Time:	24, 48 and 72 hours
Result:	Time- and Dose-dependently decreased cell proliferation of colorectal carcinoma cells.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	DLD-1 colon cancer cell lines
Concentration:	50 μM
Incubation Time:	48 and 72 hours
Result:	Induced cell apoptosis and time- and dose-dependently increased caspase-3 enzyme activity.

体内研究

Quercitrin (50 和 100 mg/kg；灌胃，一次) 通过抑制四氯化碳诱导的氧化应激和炎症，对小鼠脑损伤显示出有效的保护作用。

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male ICR mice with carbon tetrachloride (CCl4) induced brain injury
Dosage:	50 and 100 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 50 and 100 mg/kg, once
Result:	Dose-dependently decreased the levels of ROS and malondialdehyde (MDA) concentration in the hippocampus homogenates, and also dose-dependently decreased the CYP2E1 level in the brains. Increased the activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx). Inhibited the N-methyl-D-aspartate receptor 2B subunit (NR2B) level and the activities of monoamine oxidase (MAO) and acetylcholine esterase (AChE) in mouse brains.

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2303 mL	11.1513 mL	22.3025 mL
5 mM	0.4461 mL	2.2303 mL	4.4605 mL
10 mM	0.223 mL	1.1151 mL	2.2303 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

对光敏感

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	UZ5950000

1. 物质的识别

产品名：	Quercitrin
CAS号：	522-12-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Quercitrin
别名：	Quercetin 3-rhamnoside
分子式：	C21H20O11
分子量：	448.38

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	-20°C, protect from light, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

80229-08-9