Quetiapine 喹硫平; ICI204636|cas:111974-69-7|西域试剂

Quetiapine 喹硫平; ICI204636,99.88%

产品编号：Bellancom-14544| CAS NO：111974-69-7| 分子式：C₂₁H₂₅N₃O₂S| 分子量：383.51

Quetiapine(Ketipinor)是非典型的抗精神病化合物，可作用于精神分裂，狂躁和抑郁症。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-14544	￥550.00	杭州北京（现货）
Bellancom-14544	￥990.00	杭州北京（现货）
Bellancom-14544	￥1200.00	杭州北京（现货）

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Quetiapine 喹硫平; ICI204636

产品介绍

Quetiapine (ICI204636) 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

生物活性

Quetiapine (ICI204636) is a 5-HT receptors agonist with a pEC₅₀ of 4.77 for human 5-HT1A receptor. Quetiapine is a dopamine receptor antagonist with a pIC₅₀ of 6.33 for human D2 receptor. Quetiapine has moderate to high affinity for the human D2, HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C receptor with pK_is of 7.25, 5.74, 7.54, 5.55. Antidepressant and anxiolytic effects.

体外研究

Quetiapine (<100 μM; 24 hours) has no significant effect on cell viabilities.
Quetiapine (10 μM) inhibits NO release, which increased by LPS (0.1-100 ng/mL) in concentration-dependent manner.
Quetiapine (10 μM) also inhibits TNF-α synthesis.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	N9 microglial cells
Concentration:	0, 0.1, 1, 10, 50, and 100 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Had no significant effect on cell viabilities at various concentrations under 100 μM, in which significant toxicity could be observed.

RT-PCR

Cell Line:	N9 microglial cells
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Dramatically inhibited TNF-α synthesis.

体内研究
(In Vivo)

Quetiapine (10 mg/kg/day; ingested) can alleviate the recruitment and activation of microglia and promote myelin repair in Cuprizone (CPZ)-induced chronic mouse model of demyelination.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6 mice
Dosage:	10 mg/kg/day
Administration:	Ingested
Result:	Significantly increased in optical density of myelin basic protein (MBP) staining compared to Veh group.

体内研究

Quetiapine (10 mg/kg/day; ingested) can alleviate the recruitment and activation of microglia and promote myelin repair in Cuprizone (CPZ)-induced chronic mouse model of demyelination.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6 mice
Dosage:	10 mg/kg/day
Administration:	Ingested
Result:	Significantly increased in optical density of myelin basic protein (MBP) staining compared to Veh group.

体内研究

Quetiapine (10 mg/kg/day; ingested) can alleviate the recruitment and activation of microglia and promote myelin repair in Cuprizone (CPZ)-induced chronic mouse model of demyelination.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6 mice
Dosage:	10 mg/kg/day
Administration:	Ingested
Result:	Significantly increased in optical density of myelin basic protein (MBP) staining compared to Veh group.

性状

Oil

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 100 mg/mL (260.75 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL (260.75 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 0.1 mg/mL (0.26 mM; ultrasonic and warming and heat to 50°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6075 mL	13.0375 mL	26.0749 mL
5 mM	0.5215 mL	2.6075 mL	5.2150 mL
10 mM	0.2607 mL	1.3037 mL	2.6075 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Pure form	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Cross AJ, et al. Quetiapine and its metabolite norquetiapine: translation from in vitro pharmacology to in vivo efficacy in rodent models. Br J Pharmacol. 2016 Jan;173(1):155-66. [Content Brief]

. Hanzhi Wang, et al. Quetiapine Inhibits Microglial Activation by Neutralizing Abnormal STIM1-Mediated Intercellular Calcium Homeostasis and Promotes Myelin Repair in a Cuprizone-Induced Mouse Model of Demyelination. Front Cell Neurosci. 2015 Dec 21;9:492. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

海关编码	2934999090

1. 物质的识别

产品名：	Quetiapine
CAS号：	111974-69-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Quetiapine
别名：	ICI204636
分子式：
分子量：	383.51

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。