Licochalcone B 甘草查尔酮 B|cas:58749-23-8|西域试剂

Licochalcone B 甘草查尔酮 B,99.93%

产品编号：Bellancom-N0373| CAS NO：58749-23-8| 分子式：C₁₆H₁₄O₅| 分子量：286.28

Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza inflate 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ420) 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维，通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。

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Licochalcone B 甘草查尔酮 B

产品介绍

Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ₄₂) 自聚集作用 (IC₅₀=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ₄₂ 原纤维，通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ₄₂ 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。

生物活性

Licochalcone B is an extract from the root of Glycyrrhiza uralensis. Licochalcone B inhibits amyloid β (₄₂) self-aggregation (IC₅₀=2.16 μM) and disaggregate pre-formed Aβ₄₂ fibrils, reduce metal-induced Aβ₄₂ aggregation through chelating metal ionsLicochalcone B inhibits phosphorylation of NF-κB p65 in LPS signaling pathway. Licochalcone B inhibits growth and induces apoptosis of NSCLC cells. Licochalcone B specifically inhibits the NLRP3 inflammasome by disrupting NEK7‐NLRP3 interaction^[4].

体外研究

Licochalcone B (IC₅₀: 2.16 μM) 抑制 Aβ42 聚集并分解 Aβ42 预先形成的原纤维。
Licochalcone B (0-12 μM，48 h) 在 SH-SY5Y 细胞中减少 ROS 的产生并保护细胞免受 H₂O₂ 诱导的细胞死亡^{[ 1]}.
Licochalcone B (10 μM，1 h) 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NF-κB 激活。
Licochalcone B (10 μM，1 h）抑制 LPS 诱导的 NF-κB p65 276 位丝氨酸磷酸化，并抑制 TNFα 和 MCP-1 的表达。
Licochalcone B (0-20 μM，24 或 48 h) 抑制人 NSCLC 细胞生长。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	RAW264.7 cells
Concentration:	10 µM
Incubation Time:	1 h
Result:	Inhibited the phosphorylation of NF-κB at serine 276 but not at serine 536.

体内研究
(In Vivo)

Licochalcone B (1-25 mg/kg，口服灌胃) 减轻由 CCl₄^[5] 诱导的小鼠肝毒性及氧化应激。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice induced by CCl₄^[5]
Dosage:	1, 5, 25 mg/kg
Administration:	Oral gavage.
Result:	Elevated the levels of SOD and GSH, and reduced the GSSG levels.

体内研究

Licochalcone B (1-25 mg/kg，口服灌胃) 减轻由 CCl₄^[5] 诱导的小鼠肝毒性及氧化应激。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice induced by CCl₄^[5]
Dosage:	1, 5, 25 mg/kg
Administration:	Oral gavage.
Result:	Elevated the levels of SOD and GSH, and reduced the GSSG levels.

体内研究

Licochalcone B (1-25 mg/kg，口服灌胃) 减轻由 CCl₄^[5] 诱导的小鼠肝毒性及氧化应激。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice induced by CCl₄^[5]
Dosage:	1, 5, 25 mg/kg
Administration:	Oral gavage.
Result:	Elevated the levels of SOD and GSH, and reduced the GSSG levels.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 83.33 mg/mL (291.08 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.4931 mL	17.4654 mL	34.9308 mL
5 mM	0.6986 mL	3.4931 mL	6.9862 mL
10 mM	0.3493 mL	1.7465 mL	3.4931 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献

. Cao Y, et al. Licochalcone B, a chalcone derivative from Glycyrrhiza inflata, as a multifunctional agent for the treatment of Alzheimer's disease. Nat Prod Res. 2018 Oct 22:1-4. [Content Brief]

. Jun-ichi Furusawa, et al. Glycyrrhiza inflata-derived chalcones, Licochalcone A, Licochalcone B and Licochalcone D, inhibit phosphorylation of NF-kappaB p65 in LPS signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2009 Apr;9(4):499-507. [Content Brief]

. Ha-Na Oh, et al. Licochalcone B inhibits growth and induces apoptosis of human non-small-cell lung cancer cells by dual targeting of EGFR and MET. Phytomedicine. 2019 Oct;63:153014. [Content Brief]

[4]. Qiang Li, et al. Licochalcone B specifically inhibits the NLRP3 inflammasome by disrupting NEK7-NLRP3 interaction. EMBO Rep. 2022 Feb 3;23(2):e53499. [Content Brief]

[5]. Teng H, et al. Hepatoprotective effects of licochalcone B on carbon tetrachloride-induced liver toxicity in mice. Iran J Basic Med Sci. 2016 Aug;19(8):910-915. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

1. 物质的识别

产品名：	Licochalcone-B
CAS号：	58749-23-8
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Licochalcone-B
分子式：	C16H14O5
分子量：	286.28

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	2-8°C, dry, sealed, protect from light

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

2144-08-3

58749-23-8

文献：Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, , vol. 21, # 10 p. 965 - 966

85699-02-1

58749-23-8

文献：Islam, Azizul; Khan, Saeed Ahmad; Krishnamurti, M. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1982 , vol. 21, # 10 p. 965 - 966