Merbarone NSC 336628|cas:97534-21-9|西域试剂

Merbarone NSC 336628,99.49%

产品编号：Bellancom-19024| CAS NO：97534-21-9| 分子式：C₁₁H₉N₃O₃S| 分子量：263.27

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Bellancom-19024		￥1280.00	杭州北京（现货）

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Merbarone NSC 336628

产品介绍

Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。

生物活性

Merbarone (NSC 336628) is an orally active inhibitor of topoisomerase II. Merbarone acts primarily by blocking topoisomerase II-mediated DNA cleavage without stabilizing topo II-DNA covalent complexes. Merbarone is an anticancer agent^[4].

体外研究

Merbarone (1-100 μM) inhibits L1210 cells proliferation in a concentration-dependent manner, with an IC₅₀ of 10 μM.
Merbarone (10-200 μM; 10 min) inhibits DNA relaxation catalyzed by human topoisomerase IIα, with an IC₅₀ of ∼40 μM.
Merbarone (25-200 μM; 6 min) blocks tyopoisomerase II-mediated DNA cleavage, with an IC₅₀ of ∼50 μM.
Merbarone (100 μM; 6 min) inhibits topoisomerase II-mediated DNA cleavage in a global manner.
Merbarone (100 μM; 6 min) does not impair topoisomerase II•DNA binding.
Merbarone (200 μM; 4-16 min) does not inhibit topoisomerase II-catalyzed ATP hydrolysis.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Merbarone (50 mg/kg; daily i.p. for 5 d) achieves a maximum increased life span (ILS) of 101% in P388 murine leukemia.
Merbarone (124 mg/kg; daily p.o. for 9 d) has anti-tumor activity in mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Merbarone (50 mg/kg; daily i.p. for 5 d) achieves a maximum increased life span (ILS) of 101% in P388 murine leukemia.
Merbarone (124 mg/kg; daily p.o. for 9 d) has anti-tumor activity in mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 62.5 mg/mL (237.40 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7984 mL	18.9919 mL	37.9838 mL
5 mM	0.7597 mL	3.7984 mL	7.5968 mL
10 mM	0.3798 mL	1.8992 mL	3.7984 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (9.50 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (9.50 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (9.50 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (9.50 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明