Escitalopram oxalate 依他普仑草酸盐; (S-Citalopram oxalate; (S)-(+)-Citalopram oxalate)|cas:219861-08-2|西域试剂

Escitalopram oxalate 依他普仑草酸盐; (S-Citalopram oxalate; (S)-(+)-Citalopram oxalate),99.53%

产品编号：Bellancom-14258A| CAS NO：219861-08-2| 分子式：C₂₂H₂₃FN₂O₅| 分子量：414.43

Escitalopram是选择性5羟色胺重吸收抑制剂（SSRI），Ki为0.89 nM。

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Escitalopram oxalate 依他普仑草酸盐; (S-Citalopram oxalate; (S)-(+)-Citalopram oxalate)

产品介绍

Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

生物活性

Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate, the S-enantiomer of racemic Citalopram, is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) with a K_i of 0.89 nM. Escitalopram oxalate has ∼30 fold higher binding affinity than its R(-)-enantiomer and shows selectivity over both dopamine transporter (DAT) and norepinephrine transporter (NET). Escitalopram oxalate is an antidepressant for the research of major depression.

体外研究

体内研究

Escitalopram (10 mg/kg; i.p.; daily for 28 days) ameliorates cognitive impairments and selectively attenuates phosphorylated tau accumulation in stressed rats.
Chronic administration of Escitalopram (daily; drinking water for a total of 4 months) significantly reduces plaque load by 28% and 34% at 2.5 and 5 mg/d, respectively ^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	I.p.; daily for 28 days
Result:	Could selectively decrease phosphorylated tau accumulation in the hippocampus of stressed rats and could distinctly alleviate the hyperactivity of the HPA axis in both depressive and resistant rats.

Animal Model:	APP-PS1 hemizygous female mice (4 months of age)^[4]
Dosage:	2.5-5 mg/kg
Administration:	Daily; drinking water for a total of 4 months
Result:	At both doses significantly reduced plaque burden within the brains of these mice compared to littermate controls that drank only water. Hippocampal plaque load was significantly reduced by 28.7% and 34.4 % for ESC 2.5 mg/day and 5 mg/day, respectively.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	I.p.; daily for 28 days
Result:	Could selectively decrease phosphorylated tau accumulation in the hippocampus of stressed rats and could distinctly alleviate the hyperactivity of the HPA axis in both depressive and resistant rats.

Animal Model:	APP-PS1 hemizygous female mice (4 months of age)^[4]
Dosage:	2.5-5 mg/kg
Administration:	Daily; drinking water for a total of 4 months
Result:	At both doses significantly reduced plaque burden within the brains of these mice compared to littermate controls that drank only water. Hippocampal plaque load was significantly reduced by 28.7% and 34.4 % for ESC 2.5 mg/day and 5 mg/day, respectively.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : ≥ 14.29 mg/mL (34.48 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4130 mL	12.0648 mL	24.1295 mL
5 mM	0.4826 mL	2.4130 mL	4.8259 mL
10 mM	0.2413 mL	1.2065 mL	2.4130 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: ≥ 100 mg/mL (241.30 mM); Clear solution

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. Zhang, P., et al., Structure-activity relationships for a novel series of citalopram (1-(3-(dimethylamino)propyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbon itrile) analogues at monoamine transporters. J Med Chem, 2010. 53(16): p. 6112-21. [Content Brief]

. Pastoor, D. and J. Gobburu, Clinical pharmacology review of escitalopram for the treatment of depression. Expert Opin Drug Metab Toxicol, 2014. 10(1): p. 121-8. [Content Brief]

. Wu C , et al. Escitalopram alleviates stress-induced Alzheimer's disease-like tau pathologies and cognitive deficits by reducing hypothalamic-pituitary-adrenal axis reactivity and insulin/GSK-3β signal pathway activity. Neurobiol Aging. 2018;67:137-147. [Content Brief]

[4]. Cirrito JR, et al. Effect of escitalopram on Aβ levels and plaque load in an Alzheimer mouse model. Neurology. 2020;95(19):e2666-e2674. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

危害码 (欧洲)	Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	26-36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	Escitalopram Oxalate
CAS号：	219861-08-2
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Escitalopram Oxalate
别名：	Cipralex; Lexapro
分子式：	C20H21FN2O.C2H2O4
分子量：	414.43

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。