Benzamil hydrochloride Benzylamiloride hydrochloride|cas:161804-20-2|西域试剂

Benzamil hydrochloride Benzylamiloride hydrochloride,99.80%

产品编号：Bellancom-B1546A| CAS NO：161804-20-2| 分子式：C₁₃H₁₅Cl₂N₇O| 分子量：356.21

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Benzamil hydrochloride Benzylamiloride hydrochloride

产品介绍

Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride)，是 Amiloride 类似物，是一种 Na⁺/Ca²⁺ 交换体 (NCX) 抑制剂 (IC₅₀~100 nM)。Benzamil hydrochloride 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。Benzamil hydrochloride 抑制 TRPP3 介导的 Ca²⁺ 激活电流，IC₅₀ 为 1.1 μM。

生物活性

Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride), an Amiloride analogue, is a Na⁺/Ca²⁺ exchanger (NCX) inhibitor (IC₅₀~100 nM). Benzamil hydrochloride also is a non-selective Deg/epithelial sodium channels (ENaC) blocker, and can potentiate myogenic vasoconstriction. Benzamil hydrochloride inhibits TRPP3-mediated Ca²⁺-activated currents, with an IC₅₀ of 1.1 μM.

体外研究

Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride) inhibits neuronal and heterologously expressed small conductance Ca²⁺-activated K²⁺ channels^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride) (0.7 mg/kg/day; s.c.) treated stroke-prone spontaneously hypertensive rats (SHRSP) survived, on average, until 16.1 weeks of age in SHRSP rats^[5].

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (280.73 mM)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8073 mL	14.0367 mL	28.0733 mL
5 mM	0.5615 mL	2.8073 mL	5.6147 mL
10 mM	0.2807 mL	1.4037 mL	2.8073 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。