Xanomeline oxalate LY246708 oxalate|cas:141064-23-5|西域试剂

Xanomeline oxalate LY246708 oxalate,99.89%

产品编号：Bellancom-13410| CAS NO：141064-23-5| 分子式：C₁₆H₂₅N₃O₅S| 分子量：371.45

Xanomeline(LY246708)是M1毒蕈碱受体激动剂。

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Xanomeline oxalate LY246708 oxalate

产品介绍

Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA)，可刺激体内的磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。

生物活性

Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) is a potent and selective muscarinic receptor agonist (SMRA) and stimulates phosphoinositide hydrolysis in vivo. Xanomeline oxalate can be used for the research of Alzheimer’s disease.

体外研究

Xanomeline stimulates phosphoinositide (PI) hydrolysis in the A9 L m1 cells.
Xanomeline inhibits [³H]-pirenzepine ([³H]-PZ) and [³H]-oxotremorine-M ([³H]-OXO-M) binding to rat brain with K_is of 7 and 3 nM, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Xanomeline robustly stimulates in vivo PI hydrolysis and the effect is blocked by muscarinic antagonists, demonstrating mediation by muscarinic receptors. In mice the ED₁₀₀ for Xanomeline-induced stimulation of [³H]-IP accumulation is 54 μmole/kg in hippocampus. And in rats the ED₁₀₀ for Xanomeline-induced stimulation of [³H]-IP accumulation is 8.1 μmole/kg in hippocampus.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male CF1 mice weighing 18-20 g are injected [³H]-myoinositol
Dosage:	8.1-81 μmole/kg
Administration:	S.c. injections; 1 h prior to killing and 1 h after the administration
Result:	Increased accumulation in a dose-related manner up to 130%, 75%, 60% above lithium levels in hippocampus, cortex and neostriatum, respectively. And did not increase accumulation of [³H]-IP in the brain stem. Induced salivation, tremor and hypothermia in mice with the ED₅₀ of 13.7±0.8 μmole/kg.

Animal Model:	Rats are injected [³H]-myoinositol
Dosage:	2.7-81 μmole/kg
Administration:	S.c. injections; 1 h prior to killing and 1 h after the administration
Result:	Increased [³H]-IP formation dose dependently in hippocampus up to 221% above lithium control.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male CF1 mice weighing 18-20 g are injected [³H]-myoinositol
Dosage:	8.1-81 μmole/kg
Administration:	S.c. injections; 1 h prior to killing and 1 h after the administration
Result:	Increased accumulation in a dose-related manner up to 130%, 75%, 60% above lithium levels in hippocampus, cortex and neostriatum, respectively. And did not increase accumulation of [³H]-IP in the brain stem. Induced salivation, tremor and hypothermia in mice with the ED₅₀ of 13.7±0.8 μmole/kg.

Animal Model:	Rats are injected [³H]-myoinositol
Dosage:	2.7-81 μmole/kg
Administration:	S.c. injections; 1 h prior to killing and 1 h after the administration
Result:	Increased [³H]-IP formation dose dependently in hippocampus up to 221% above lithium control.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (134.61 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6922 mL	13.4608 mL	26.9215 mL
5 mM	0.5384 mL	2.6922 mL	5.3843 mL
10 mM	0.2692 mL	1.3461 mL	2.6922 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. F P Bymaster, et al. Xanomeline Compared to Other Muscarinic Agents on Stimulation of Phosphoinositide Hydrolysis in Vivo and Other Cholinomimetic Effects. Brain Res. 1998 Jun 8; 795(1-2):179-90. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

1. 物质的识别

产品名：	Xanomeline oxalate
CAS号：	141064-23-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Xanomeline oxalate
别名：	LY246708 oxalate
分子式：	C16H25N3O5S
分子量：	371.45

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	4°C, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

131988-19-7

141064-23-5

文献：Novo Nordisk A/S Patent: US5545638 A1, 1996 ; US 5545638 A Title/Abstract Full Text Show Details Novo Nordisk A/S Patent: US5750541 A1, 1998 ; US 5750541 A

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下游产品 0

[1]. Shannon HE, et al. Xanomeline: a novel muscarinic receptor agonist with functional selectivity for M1 receptors. J Pharmacol Exp Ther. 1994 Apr;269(1):271-81.

[2]. Bymaster FP, et al. Neurochemical effects of the M1 muscarinic agonist xanomeline (LY246708/NNC11-0232).J Pharmacol Exp Ther. 1994 Apr;269(1):282-9.

Xanomeline oxalate LY246708 oxalate,99.89%

Xanomeline oxalate LY246708 oxalate

化学品安全说明书(MSDS)

质检证书(COA)

1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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