Oxotremorine M iodide 碘化氧化震颤素M|cas:3854-04-4|西域试剂

Oxotremorine M iodide 碘化氧化震颤素M,98.0%

产品编号：Bellancom-101372A| CAS NO：3854-04-4| 分子式：C₁₁H₁₉IN₂O| 分子量：322.19

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Oxotremorine M iodide 碘化氧化震颤素M

产品介绍

Oxotremorine M iodide 是一种有效的，非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。Oxotremorine M iodide 通过毒蕈碱受体依赖和独立机制增强 NMDA 受体。

生物活性

Oxotremorine M iodide is a potent and non-selective muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) agonist. Oxotremorine M iodide potentiates NMDA receptors by muscarinic receptor dependent and independent mechanisms.

体外研究

Oxotremorine M iodide (0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30 μM) inhibits KCNQ2/3 currents in the concentration-dependence.
Oxotremorine M iodide elicits a robust phosphoinositide response characterized with an EC₅₀ of 0.22 μM. Oxotremorine M iodide has EC₅₀s of 0.36, 0.52, 1.62, and 1.48 μM for wild-type, M2, M3, and M2/M3 knockout mice, respectively.

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体内研究

Oxotremorine M iodide (0.5 mg/kg; s.c.) increases Ddopamine (DA) release in the medial prefrontal cortex (mPFC) and has no effect in the nucleus accumbens (NAC) in male sprague-dawley albino rats weighing 250-350 g^[4].

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (387.97 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 8.33 mg/mL (25.85 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1038 mL	15.5188 mL	31.0376 mL
5 mM	0.6208 mL	3.1038 mL	6.2075 mL
10 mM	0.3104 mL	1.5519 mL	3.1038 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 7.14 mg/mL (22.16 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.46 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.46 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.46 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。