CLP290|cas:1181083-81-7|西域试剂

CLP290,99.83%

产品编号：Bellancom-103023| CAS NO：1181083-81-7| 分子式：C₁₉H₂₁FN₄O₃S| 分子量：404.46

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-103023	￥830.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103023	￥1500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103023	￥2600.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103023	￥4200.00	杭州北京（现货）

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CLP290

产品介绍

CLP290 是一种神经特异性 K⁺-Cl⁻ 共转运体 KCC2 的口服激活剂，具有研究多种神经和精神疾病的潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。

生物活性

CLP290 is an orally available activator of the neuron-specific K⁺-Cl⁻ cotransporter KCC2, displays potential for treatment of a wide range of neurological and psychiatric indications. CLP290 can significantly lower blood arginine-vasopressin (AVP) and glucose levels in STZ rats.

体外研究

体内研究

CLP290 (oral gavage; 100 mg/kg; twice a day; 7 day) enhances KCC2 activity and restores Cl^- transport in superficial dorsal horn (SDH) neurons of morphine-treated rats, and prevents morphine-induced hyperalgesia (MIH) in rat.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male rats (300 g, >postnatal day 60)
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 100 mg/kg; twice a day; 7day
Result:	Rescued established MIH and prevented its development by restoring Cl^- transport or preventing its deficiency in the SDH.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male rats (300 g, >postnatal day 60)
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 100 mg/kg; twice a day; 7day
Result:	Rescued established MIH and prevented its development by restoring Cl^- transport or preventing its deficiency in the SDH.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL (82.41 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4724 mL	12.3622 mL	24.7243 mL
5 mM	0.4945 mL	2.4724 mL	4.9449 mL
10 mM	0.2472 mL	1.2362 mL	2.4724 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。