Pamoic acid disodium 双羟萘酸二钠；乙炔酸二钠；扑酸二钠盐|cas:6640-22-8|西域试剂

Pamoic acid disodium 双羟萘酸二钠；乙炔酸二钠；扑酸二钠盐,98.0%

产品编号：Bellancom-W010907| CAS NO：6640-22-8| 分子式：C₂₃H₁₄Na₂O₆| 分子量：432.33

Pamoic acid disodium 是一种有效的 GPR35 激动剂，EC50 值为 79 nM。Pamoic acid disodium 诱导 GPR35 内在化并激活 ERK1/2，EC50 值分别为 22 nM 和 65 nM。Pamoic acid disodium 有效地将 β-arrestin2 募集到 GPR35，并具有抗伤害感受的作用。

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Pamoic acid disodium 双羟萘酸二钠；乙炔酸二钠；扑酸二钠盐

产品介绍

Pamoic acid disodium 是一种有效的 GPR35 激动剂，EC₅₀ 值为 79 nM。Pamoic acid disodium 诱导 GPR35 内在化并激活 ERK1/2，EC₅₀ 值分别为 22 nM 和 65 nM。Pamoic acid disodium 有效地将 β-arrestin2 募集到 GPR35，并具有抗伤害感受的作用。

生物活性

Pamoic acid disodium is a potent GPR35 agonist with an EC₅₀ value of 79 nM. Pamoic acid disodium induces GPR35 internalization and activates ERK1/2 with EC₅₀ values of 22 nM and 65 nM, respectively. Pamoic acid disodium potently recruits β-arrestin2 to GPR35 and has an antinociceptive effect.

体外研究

Pamoic acid (0.1 nM-0.1 mM) induces GPR35a internalization with an EC₅₀ value of 22 nM.
Pamoic acid (0-10 μM) induces ERK1/2 activation.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	U2OS cells
Concentration:	1, 10, 100 nM and 1, 10 μM
Incubation Time:	15 min
Result:	A concentration-dependent activation of ERK1/2 was observed with an EC₅₀ of 65 nM.

体内研究
(In Vivo)

Pamoic acid disodium (0-100 mg/kg; s.c.; once) induces a dose-related antinociception in the abdominal constriction test.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Swiss-Webster mice (30–35 g)
Dosage:	25, 50, and 100 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection, once
Result:	Elicited dose-related antinociception, the dose causing 50% antinociception being 40.5 mg/kg.

体内研究

Pamoic acid disodium (0-100 mg/kg; s.c.; once) induces a dose-related antinociception in the abdominal constriction test.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Swiss-Webster mice (30–35 g)
Dosage:	25, 50, and 100 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection, once
Result:	Elicited dose-related antinociception, the dose causing 50% antinociception being 40.5 mg/kg.

体内研究

Pamoic acid disodium (0-100 mg/kg; s.c.; once) induces a dose-related antinociception in the abdominal constriction test.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Swiss-Webster mice (30–35 g)
Dosage:	25, 50, and 100 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection, once
Result:	Elicited dose-related antinociception, the dose causing 50% antinociception being 40.5 mg/kg.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (231.30 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3130 mL	11.5652 mL	23.1305 mL
5 mM	0.4626 mL	2.3130 mL	4.6261 mL
10 mM	0.2313 mL	1.1565 mL	2.3130 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (17.35 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (17.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (17.35 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (17.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. Pingwei Zhao, et al. Targeting of the orphan receptor GPR35 by pamoic acid: a potent activator of extracellular signal-regulated kinase and β-arrestin2 with antinociceptive activity. Mol Pharmacol. 2010 Oct;78(4):560-8. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

危害码 (欧洲)	Xn
风险声明 (欧洲)	R20/21/22
安全声明 (欧洲)	S24/25

1. 物质的识别

产品名：	Pamoic acid disodium
CAS号：	6640-22-8
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Pamoic acid disodium
分子式：	C23H14Na2O6
分子量：	432.33

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

130-85-8

6640-22-8

文献：EP626170 A2, ;

上游产品 1
130-85-8
下游产品 2
10075-24-8 125575-08-8

[1]. Pingwei Zhao, et al. Targeting of the orphan receptor GPR35 by pamoic acid: a potent activator of extracellular signal-regulated kinase and β-arrestin2 with antinociceptive activity. Mol Pharmacol. 2010 Oct;78(4):560-8.

Pamoic acid disodium 双羟萘酸二钠； 乙炔酸二钠； 扑酸二钠盐,98.0%

Pamoic acid disodium 双羟萘酸二钠； 乙炔酸二钠； 扑酸二钠盐

化学品安全说明书(MSDS)

质检证书(COA)

1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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