UCPH-101|cas:1118460-77-7|西域试剂

UCPH-101,99.76%

产品编号：Bellancom-10914| CAS NO：1118460-77-7| 分子式：C₂₇H₂₂N₂O₃| 分子量：422.48

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-10914	￥1600.00	杭州北京（现货）
Bellancom-10914	￥2700.00	杭州北京（现货）
Bellancom-10914	￥5400.00	杭州北京（现货）
Bellancom-10914	￥8700.00	杭州北京（现货）
Bellancom-10914	￥0.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

UCPH-101

产品介绍

UCPH-101 是兴奋性氨基酸转运子亚型 1 (EAAT1) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.66 μM。

生物活性

UCPH-101 is an excitatory amino acid transporter subtype 1 (EAAT1) inhibitor with an IC₅₀ of 0.66 μM.

体外研究

UCPH-101 and UCPH-102 inhibit EAAT1 anion currents in a concentration-dependent manner, with K_D values of 0.34±0.03 μM (Hill=1.3±0.13, n≥9) for UCPH-101 and 0.17±0.02 μM (Hill=0.97±0.11, n≥7) for UCPH-102. A small but significant decrease in the total expression levels of both HA-EAAT1 and HA-GLAST is observed in cells preincubated with 100 μM UCPH-101 (p=0.048).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 50 mg/mL (118.35 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3670 mL	11.8349 mL	23.6698 mL
5 mM	0.4734 mL	2.3670 mL	4.7340 mL
10 mM	0.2367 mL	1.1835 mL	2.3670 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.92 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液