HT-2157 SNAP 37889|cas:303149-14-6|西域试剂

HT-2157 SNAP 37889,98.0%

产品编号：Bellancom-100717| CAS NO：303149-14-6| 分子式：C₂₁H₁₃F₃N₂O| 分子量：366.34

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HT-2157 SNAP 37889

产品介绍

HT-2157(SNAP 37889) 是一种选择性的高亲和力甘丙肽-3 受体 (Gal₃) 竞争性拮抗剂。

生物活性

HT-2157 (SNAP 37889) is a selective, high-affinity, competitive antagonists of galanin-3 receptor (Gal₃).

体外研究

HT-2157 (SNAP 37889) binds with high affinity to membranes from transiently transfected LMTK^- cells expressing the human Gal₃ receptor (K_i=17.44±0.01 nM; n>100) and is highly selective for Gal₃ over the Gal₁ and Gal₂ subtypes (K_i>10,000 nM for each subtype; n=46 of each subtype). When tested for the antagonism of galanin-evoked inhibition of adenylyl cyclase, HT-2157 (0.1-10 μM) produces concentration-dependent rightward shifts of the concentration-effect curve to galanin.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

The galanin-3 receptor antagonist, HT-2157 (SNAP 37889), reduces operant responding for ethanol in alcohol-preferring rats. The novel selective GALR3 antagonist, HT-2157, to reduce anxiety-like behaviour and voluntary ethanol consumption in the iP (alcohol-preferring) rat. Male iP rats treated with HT-2157 at a dose of 30 mg/kg (i.p.) do not show altered locomotor activity or changes in anxiety-like behaviour in the elevated plus maze or light-dark paradigms. Treatment with HT-2157 (30 mg/kg, i.p.) reduces operant responding for solutions containing ethanol, sucrose and saccharin. Collectively, results from the current study shows that HT-2157 (30 mg/kg, i.p.) is effective in reducing operant responding for ethanol.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 29 mg/mL (79.16 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7297 mL	13.6485 mL	27.2970 mL
5 mM	0.5459 mL	2.7297 mL	5.4594 mL
10 mM	0.2730 mL	1.3649 mL	2.7297 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.82 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.82 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。