Amivantamab JNJ-61186372,99.59%

产品编号:Bellancom-P9977| CAS NO:2171511-58-1

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Amivantamab JNJ-61186372

产品介绍 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体,具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
生物活性

Amivantamab (JNJ-61186372) is a human EGFR-MET bispecific antibody with immune anticancer activity. Amivantamab inhibits ligand binding, promotes endocytosis and degradation of receptor-antibody complexes, and induces Fc-dependent cytokinesis in macrophages and antibody-dependent cytotoxicity in natural killer cells.

体外研究

Amivantamab (JNJ-61186372)(0.05-1 mg/mL) 导致 Ba/F3 细胞活力显着且剂量依赖性降低,EGFR 下游信号通路磷酸化 EGFR (pEGFR)、磷酸化 AKT (pAKT)、磷酸化 ERK (pERK) 和磷酸化 S6 (pS6) 也显着降低
Amivantamab (JNJ-61186372) 可以通过下调 EGFR 和 MET 信号通路在具有 EGFR Exon20ins 突变的 NSCLC 患者来源的癌细胞中具有有效的抗肿瘤活性

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Amivantamab (JNJ-61186372) (i.p, 30 mg/kg, twice a week, 15 days) 可以有效减小在雌性无胸腺 BALB-c/nu 小鼠的 EGFR Exon20ins 突变的 NSCLC 异种移植模型中的肿瘤体积,具有体内抗肿瘤作用

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体内研究

Amivantamab (JNJ-61186372) (i.p, 30 mg/kg, twice a week, 15 days) 可以有效减小在雌性无胸腺 BALB-c/nu 小鼠的 EGFR Exon20ins 突变的 NSCLC 异种移植模型中的肿瘤体积,具有体内抗肿瘤作用

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性状Liquid
溶解性数据
运输条件

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储存方式

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参考文献

相关文档

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