PF-CBP1 hydrochloride|cas:2070014-93-4|西域试剂

PF-CBP1 hydrochloride,99.99%

产品编号：Bellancom-19999A| CAS NO：2070014-93-4| 分子式：C₂₉H₃₇ClN₄O₃| 分子量：525.08

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PF-CBP1 hydrochloride

产品介绍

PF-CBP1 hydrochloride 是 CREB 结合蛋白溴结构域 (CBP BRD) 的高选择性抑制剂。PF-CBP1 抑制 CREBBP 和 EP300 溴结构域的 IC₅₀ 分别为 125 nM 和 363 nM。PF-CBP1 hydrochloride 降低 LPS 诱导的巨噬细胞中炎症因子 (IL-1β、IL-6 和IFN-β)的表达。PF-CBP1 hydrochloride 也可下调皮质神经元 RGS4 的表达，可用于癫痫和帕金森病等多种神经疾病的研究。

生物活性

PF-CBP1 hydrochloride is a highly selective inhibitor of the CREB binding protein bromodomain (CBP BRD). PF-CBP1 inhibits CREBBP and EP300 bromodomains with IC₅₀ of 125 nM and 363 nM respectively. PF-CBP1 hydrochloride reduces LPS-induced inflammatory cytokines expression (IL-1β, IL-6 and IFN-β) in primary macrophages. PF-CBP1 hydrochloride also downregulates RGS4 expression cortical neurons and can be used for the research of neurological disorders, including epilepsy and parkinson's disease, et al.

体外研究

ITC is the label-free technique for determining K_D values, PF-CBP1 is against CBP (K_d=0.19 μM) and >105-fold selective over BRD4 (K_d>20 μM) by ITC.
PF-CBP1 displays greater than 100-fold selectivity for the bromodomain of CBP over those of BRD4 and a panel of other proteins, it against BRD2-1,BRD3-1, BRD3-2,BRD4-1, BRD4-2, BRDT-1, TAF1-2, and TAF1L-2 with IC₅₀ values of 1.24 μM, 1.38 μM, 4.22 μM, 1.54 μM, 9.75 μM, 2.44 μM, 3.39 μM and 7.29 μM, respectively.
PF-CBP1 (3-10 μM; pretreatment 30 mins; 4 hours) moderately reduces LPS-induced IL-6 and IFN-b expression in the J774 cell at 10 μM. And it decreases IL-1b expression evidently at 3 μM.
PF-CBP1 (100 nM-1000 nM;24 hours) significantly reduced RGS4 mRNA levels(49% reduction) relative to vehicle in cortical neuron cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (190.45 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 1 mg/mL (1.90 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9045 mL	9.5224 mL	19.0447 mL
5 mM	0.3809 mL	1.9045 mL	3.8089 mL
10 mM	0.1904 mL	0.9522 mL	1.9045 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (190.45 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。